1-Methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)-2-methylidenecyclobutyl]benzene | 128742-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)-2-methylidenecyclobutyl]benzene
• CAS: 128742-44-9
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: WDSQTVPOHWLJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-[1-(4-methoxyphenyl)-2-methylidenecyclobutyl]benzene 、 萘-1,4-二腈 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYASHI, TSUTOMU;TAKAHASHI, YASUTAKE;YOKOGAWA, KAZUFUMI;MUKAI, TOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 175-177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Bis(4-methoxyphenyl)spiro[2.2]pentane 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced skeletal rearrangement of 1,1-diarylspiropentanes

  摘要：

  在不同的光解条件下，研究了 1,1-二芳基螺戊烷 1a-c 的光化学反应活性。在直接光解或丙酮敏化光解条件下，1 发生骨架重排，生成亚甲基环丁烷 2、3 和 4。研究提出了一种涉及二叉中间体的机理。此外，还研究了 1 的电子供体-受体（EDA）复合物与四氰基乙烯（TCNE）的光化学反应和热反应。光照射 EDA 复合物的电荷转移（CT）吸收带，导致 1 的骨架重排为 2 和 3，同时形成 TCNE 加合物 11b、c 和 12a-c。报告了 11c 的 X 射线结构。提出了涉及离子自由基对[1˙+, TCNE˙-]的光反应机制。相比之下，虽然生成了 11b 和 11c，但在 EDA 复合物的热反应中没有观察到骨架重排。

  DOI：

  10.1039/p19960000319

文献信息

• Divergent rearrangement pathways in the electron-transfer induced spiropentane-methylenecyclobutane rearrangement: Role of cip and ssip
  作者：Tsutomu Miyashi、Yasutake Takahashi、Hitoshi Ohaku、Kazufumi Yokogawa、Shin-ichi Morishima、Toshio Mukai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97375-1

  日期：1990.1
• Photoinduced Skeletal Rearrangement of 1,1-Diphenylspiropentanes
  作者：Y Takahashi

  DOI：10.1016/00404-0399(50)0972f-

  日期：1995.7.17
• Photoinduced skeletal rearrangement of 1,1-diarylspiropentanes
  作者：Yasutake Takahashi、Hitoshi Ohaku、Shin-ichi Morishima、Takanori Suzuki、Hiroshi Ikeda、Tsutomu Miyashi

  DOI：10.1039/p19960000319

  日期：——

  The photochemical reactivities of 1,1-diarylspiropentanes 1a–c have been investigated under various photolysis conditions. Upon direct photolysis or acetone-sensitized photolysis, 1 underwent skeletal rearrangement to afford methylidenecyclobutanes 2, 3 and 4. A mechanism involving diradical intermediates has been proposed. Also studied were the photochemical and thermal reactions of the electron donor–acceptor (EDA) complexes of 1 with tetracyanoethylene (TCNE). Photoirradiation of the charge-transfer (CT) absorption bands of the EDA complexes resulted in the skeletal rearrangement of 1 to 2 and 3, with concomitant formation of TCNE adducts 11b,c and 12a–c. The X-ray structure of 11c is reported. A mechanism involving ion radical pairs [1˙+, TCNE˙–] is proposed for the photoreaction. In contrast, no skeletal rearrangement was observed in the thermal reaction of the EDA complexes although 11b and 11c were produced.

  在不同的光解条件下，研究了 1,1-二芳基螺戊烷 1a-c 的光化学反应活性。在直接光解或丙酮敏化光解条件下，1 发生骨架重排，生成亚甲基环丁烷 2、3 和 4。研究提出了一种涉及二叉中间体的机理。此外，还研究了 1 的电子供体-受体（EDA）复合物与四氰基乙烯（TCNE）的光化学反应和热反应。光照射 EDA 复合物的电荷转移（CT）吸收带，导致 1 的骨架重排为 2 和 3，同时形成 TCNE 加合物 11b、c 和 12a-c。报告了 11c 的 X 射线结构。提出了涉及离子自由基对[1˙+, TCNE˙-]的光反应机制。相比之下，虽然生成了 11b 和 11c，但在 EDA 复合物的热反应中没有观察到骨架重排。
• MIYASHI, TSUTOMU;TAKAHASHI, YASUTAKE;YOKOGAWA, KAZUFUMI;MUKAI, TOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 175-177
  作者：MIYASHI, TSUTOMU、TAKAHASHI, YASUTAKE、YOKOGAWA, KAZUFUMI、MUKAI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——