3,5,6-trichloro-2-(methyldiphenylphosphinimino)-p-benzoquinone | 186193-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,6-trichloro-2-(methyldiphenylphosphinimino)-p-benzoquinone
• CAS: 186193-84-0
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₃NO₂P
• 分子量: 424.65
• InChiKey: QSAUYVLUPKUKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 silver perchlorate 、 3,5,6-trichloro-2-(methyldiphenylphosphinimino)-p-benzoquinone 以 丙酮 为溶剂， 以69%的产率得到[(3,5,6-trichloro-2-(methyldiphenylphosphinimino)-p-benzoquinone)(σ-O,N)Rh(cod)](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of phosphinimine-substituted trifluoro- or trichloro-p-benzoquinones and their cationic Rh(I) complexes. The crystal and molecular structure of 3,5,6-trichloro-2-(triphenylphosphinimino)-p-benzoquinone

  摘要：

  四氟或四氯-p-苯醌与硅烷基磷胺亚胺R2R′P=NSiMe3（R = Ph，Me）的反应产生高度着色的p-苯醌的单取代衍生物，它们作为双电子受体表现，并显示清晰、可逆的CV曲线。摩尔吸光系数值与染料典型。这些配体还使用苯醌氧和亚胺氮供体与Rh（I）前体形成螯合配合物。其中一种苯醌衍生物3,5,6-三氯-2-(三苯基磷亚胺)-p-苯醌已被结构表征。亚胺化苯醌显示正常的P=N键长（1.597(2) Å）和P-N-C角度（P-N-C(3) 132.7(2)°）。N—C(3)键长为1.327(3) Å，略短，符合磷亚胺取代基与苯醌环之间建立共轭结构的预期。一些立体位阻使得苯醌环上的Cl和N取代基偏离环面。关键词：苯醌，磷胺亚胺，氟，氯，铑。

  DOI：

  10.1139/v96-265
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 、 Me3SiNPPh2CH3 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到3,5,6-trichloro-2-(methyldiphenylphosphinimino)-p-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of phosphinimine-substituted trifluoro- or trichloro-p-benzoquinones and their cationic Rh(I) complexes. The crystal and molecular structure of 3,5,6-trichloro-2-(triphenylphosphinimino)-p-benzoquinone

  摘要：

  四氟或四氯-p-苯醌与硅烷基磷胺亚胺R2R′P=NSiMe3（R = Ph，Me）的反应产生高度着色的p-苯醌的单取代衍生物，它们作为双电子受体表现，并显示清晰、可逆的CV曲线。摩尔吸光系数值与染料典型。这些配体还使用苯醌氧和亚胺氮供体与Rh（I）前体形成螯合配合物。其中一种苯醌衍生物3,5,6-三氯-2-(三苯基磷亚胺)-p-苯醌已被结构表征。亚胺化苯醌显示正常的P=N键长（1.597(2) Å）和P-N-C角度（P-N-C(3) 132.7(2)°）。N—C(3)键长为1.327(3) Å，略短，符合磷亚胺取代基与苯醌环之间建立共轭结构的预期。一些立体位阻使得苯醌环上的Cl和N取代基偏离环面。关键词：苯醌，磷胺亚胺，氟，氯，铑。

  DOI：

  10.1139/v96-265