Me3SiNPPh2CH3 | 51649-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Me3SiNPPh2CH3
• 英文别名: Methyl-diphenyl-trimethylsilylimino-lambda5-phosphane；methyl-diphenyl-trimethylsilylimino-λ5-phosphane
• CAS: 51649-11-7
• 化学式: C₁₆H₂₂NPSi
• 分子量: 287.417
• InChiKey: CVKHFUHJNCZHBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 10e-2 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me3SiNPPh2CH3 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 甲基二苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N-alkoxycarbonyl alkyldiphenyl-λ5-phosphazenes with acetylene esters. Synthesis of 1-aza-2-oxo-4λ5-phosphinines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85215-k
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 二苯基甲氧基膦 生成 Me3SiNPPh2CH3
  参考文献：
  名称：

  IV族有机金属化合物的反应：XXVII。[（三甲基甲硅烷基）亚氨基]膦烷的一些反应

  摘要：

  的反应[（三甲基硅烷基）亚氨基] methyldiphenylphosphorane：PH 2 MePNSiMe 3（I）具有多个羧酸酐或异氰酸烷基酯发生由硅-氮键的简单切割。相反，（I）与苯基异氰酸酯，异硫氰酸酯或二硫化碳的相互作用导致维蒂希类型的加成-消除反应。关于异氰酸苯酯的详细研究表明，三甲基甲硅烷基对阴离子氧原子的强亲和力抑制了通常的Ph 2 MePO消除。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82266-4

文献信息

• Reactivity of Zn(ii), Mg(ii) and Al(iii) chlorides with a phosphinimine ligand: new tetrameric inverse crown ether structures
  作者：Cintya Valerio Cárdenas、Miguel Ángel Muñoz Hernández、Jean-Michel Grévy

  DOI：10.1039/b925580j

  日期：——

  or (CH3)2CHMgCl yields the zinc and magnesium complexes [M4(Me3SiNPPh2CH2)4(μ4-O)(μ2-Cl)2] 5 (M = Zn) and 6 (M = Mg), respectively. These compounds can be considered as new examples of inverse crown ethers in which the oxygen atom is encapsulated by polar organometallic complexes in a tetrameric arrangement. In contrast, reaction of 1 with nBuLi/AlCl3 in Et2O under inert atmospheric conditions leads

  [Me 3 SiNPPh 2 CH 3 ] 1与[Me 3 SiNPPh 2 CH 3 ] 1的反应氯化锌2产生二聚体[ClZn（μ-Cl）（Me 3 SiNPPh 2 CH 3）] 2 2，而用1处理氯化铝3 在 四氢呋喃 导致单体 ñ加合物[Cl 3 Al（Me 3 SiNPPh 2 CH 3）] 3。发现化合物2和3是热稳定的，并通过NMR光谱，X射线衍射和元素分析充分表征。另一方面，治疗膦亚胺 1用ñ丁基锂/氯化锌2或（CH 3）2 CHMgCl产生锌 和 镁络合物[M 4（ME 3 SiNPPh 2 CH 2）4（μ 4 -O）（μ 2 -Cl）2 ] 5（M =锌）和6（M =镁）， 分别。这些化合物可以被认为是反向冠醚的新例子，其中氧原子被极性有机金属络合物以四聚体排列封装。相反，1与ñ丁基锂/氯化铝3 在 等2 O在惰性气氛下会导致形成二聚体[Cl 2 Al（Me 3 SiNPPh
• Synthesis and characterization of phosphinimine-substituted trifluoro- or trichloro-<i>p</i>-benzoquinones and their cationic Rh(I) complexes. The crystal and molecular structure of 3,5,6-trichloro-2-(triphenylphosphinimino)-<i>p</i>-benzoquinone
  作者：Jin Li、Kattesh V. Katti、Ronald G. Cavell、A. Alan Pinkerton、Herbert Nar

  DOI：10.1139/v96-265

  日期：1996.11.1

  Reaction of tetrafluoro- or tetrachloro-p-benzoquinone with silylated phosphoranimines R₂R′P=NSiMe₃ (R = Ph, Me) yields very highly colored monosubstituted derivatives of the p-quinone that act as two-electron acceptors showing clean, reversible CV traces. The molar absorptivity values are typical of dyes. These ligands also form chelate complexes with Rh(I) precursors using the quinone oxygen and the imine nitrogen donor sites. One of the quinone derivatives, 3,5,6-trichloro-2-(triphenylphosphinimino)-p-benzoquinone, has been structurally characterized. The iminated quinone shows a normal P=N bond length (1.597(2) Å) and P-N-C angle (P-N-C(3) 132.7(2)°). The N—C(3) bond, 1.327(3) Å, is a little shorter as is expected for the establishment of a conjugated structure between the phosphinimine substituent and the quinone ring. Some steric crowding pushes the Cl and N substituents on the quinone ring out of the plane of the ring. Key words: quinones, phosphinimines, fluorine, chlorine, rhodium.

  四氟或四氯-p-苯醌与硅烷基磷胺亚胺R2R′P=NSiMe3（R = Ph，Me）的反应产生高度着色的p-苯醌的单取代衍生物，它们作为双电子受体表现，并显示清晰、可逆的CV曲线。摩尔吸光系数值与染料典型。这些配体还使用苯醌氧和亚胺氮供体与Rh（I）前体形成螯合配合物。其中一种苯醌衍生物3,5,6-三氯-2-(三苯基磷亚胺)-p-苯醌已被结构表征。亚胺化苯醌显示正常的P=N键长（1.597(2) Å）和P-N-C角度（P-N-C(3) 132.7(2)°）。N—C(3)键长为1.327(3) Å，略短，符合磷亚胺取代基与苯醌环之间建立共轭结构的预期。一些立体位阻使得苯醌环上的Cl和N取代基偏离环面。关键词：苯醌，磷胺亚胺，氟，氯，铑。
• Hitchcock, Peter B.; Lappert, Michael F.; Wang, Zhong-Xia, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 11, p. 1953 - 1956
  作者：Hitchcock, Peter B.、Lappert, Michael F.、Wang, Zhong-Xia

  DOI：——

  日期：——
• Ruppert,I.; Appel,R., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 751 - 758
  作者：Ruppert,I.、Appel,R.

  DOI：——

  日期：——
• Lichtenhan, Joseph D.; Ziller, Joseph W.; Doherty, Nancy M., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 13, p. 2893 - 2900
  作者：Lichtenhan, Joseph D.、Ziller, Joseph W.、Doherty, Nancy M.

  DOI：——

  日期：——