2,3,5,6-tetrachloro-1,4-bis(benzyloxy)benzene | 75141-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-bis(benzyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-bis-benzyloxy-2,3,5,6-tetrachloro-benzene；1,4-Bis-benzyloxy-2,3,5,6-tetrachlor-benzol；2,3,5,6-Tetrachlor-hydrochinon-dibenzylether
• CAS: 75141-93-4
• 化学式: C₂₀H₁₄Cl₄O₂
• 分子量: 428.142
• InChiKey: UJBZSWPJNIJURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-bis(benzyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮甲烷与氯苯胺的反应

  摘要：

  几种芳基重氮甲烷（1a：对甲苯基；1b：苯基；1c：对氯苯基）与氯苯醌在 20°C 下在四氢呋喃或 1,2-二氯乙烷中反应生成芪 (3) 和螺氧杂环丁烷 (4)。3 的异构体比率约为。2 到 3:1 有利于顺式，这取决于溶剂和 1 的取代基。然而，在 4 的情况下，选择性地形成了稳定的反式异构体。另一方面，添加的 CH3OH 的存在抑制了 3 和 4 的形成，而是诱导了氧化还原反应，产生了 α,α-二甲氧基芳基甲烷和四氯氢醌 (6)。在这些氧化还原反应中，还发现了 1 与 6 的酸分解。然而，CF3CH2OH 的存在允许形成大量的 3 和 4，以及氧化还原产物。将讨论这些反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.726

文献信息

• Oxidation of Phosphites by Means of<i>p</i>-Quinones and Benzyl Alcohol
  作者：Oyo Mitsunobu、Kyoko Kodera、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.41.461

  日期：1968.2

  Triethyl phosphite and tri-n-butyl phosphite were oxidized to the corresponding trialkyl phosphates by means of p-quinones and benzyl alcohol. On the other hand, when diethyl (N-diethyl)phosphoroamidite was treated with p-benzoquinone and benzyl alcohol, 4-ethoxyphenyl ethyl (N-diethyl)phosphoroamidate was obtained in a 69% yield and no diethyl (N-diethyl)-phosphoroamidate was isolated. The reaction of 2

  亚磷酸三乙酯和亚磷酸三正丁酯通过对醌和苯甲醇氧化成相应的磷酸三烷基酯。另一方面，当二乙基（N-二乙基）磷酰胺用对苯醌和苯甲醇处理时，以69%的产率获得了4-乙氧基苯基乙基（N-二乙基）磷酰胺并且没有（N-二乙基）-磷酰胺被隔离了。2,3,5,6-四氯醌与亚磷酸二乙酯在乙醇存在下反应生成磷酸三乙酯和4-苄氧基-2,3,5,6-四氯苯基磷酸二乙酯，浓度分别为16%和68%分别产生。
• The Reaction of Chloranil with the Decomposition Products from Azonitriles
  作者：George S. Hammond、George B. Lucas

  DOI：10.1021/ja01617a029

  日期：1955.6