4-苄基-2-苯基氨基硫脲 | 1011806-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基-2-苯基氨基硫脲
• 英文名称: 4-benzyl-2-phenyl thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-Benzyl-2-phenyl-thiosemicarbazid；1-Amino-3-benzyl-1-phenylthiourea；1-amino-3-benzyl-1-phenylthiourea
• CAS: 1011806-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃S
• 分子量: 257.359
• InChiKey: IXZDMPZZSVBRAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-2-苯基氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 生成 1-phenyl-4-benzyl-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Busch; Holzmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 、 苯肼 在 乙醇 作用下， 生成 4-苄基-2-苯基氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Journal of the Chemical Society, 1892, vol. 61, p. 1021 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reactivity of Dimethyl Acetylenedicarboxylate and Heterocyclization of Hydrazinecarbothioamides to 1,3-Thiazolidin-4-ones
  作者：Alaa A. Hassan、Nasr K. Mohamed、Kamal M. A. El-Shaieb、Hendawy N. Tawfeek、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.1002/jhet.2392

  日期：2016.1

  2‐Substituted hydrazinecarbothioamides and N,2‐disubstituted hydrazinecarbothioamides react, in high yields with dimethyl acetylenedicarboxylate to give 4‐oxo‐Z‐(thiazolidin‐5‐ylidene)acetate derivatives. Several mechanistic options involving interaction are presented. The structures of thiazolidin‐4‐ones have been unambiguously confirmed by single crystal X‐ray crystallography.

  2-取代的肼基甲硫基酰胺和N，2-二取代的肼基甲硫基酰胺与乙炔二羧酸二甲酯高产率反应，得到4-氧代Z-（噻唑烷酮-5-亚烷基）乙酸酯衍生物。介绍了涉及相互作用的几种机械选择。噻唑烷丁-4-酮的结构已通过单晶X射线晶体学明确证实。
• Formation of Indazole Derivatives from 2,4-Disubstituted Thiosemicarbazides and some Chloro-<i>p</i>-Quinones
  作者：Alaa A. Hassan、Ashraf A. Aly、Mamdouh A. Mohamed

  DOI：10.3184/030823410x12797029344957

  日期：2010.8

  The reaction of 2,4-disubstituted thiosemicarbazides with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzo-quinone gave 2-aryl-5,6-dichloro-3-(substituted imino)-2,3-dihydro-1 H-indazole-4,7-diones in 57–66% yield together with smaller amounts of 2-aryl-3-(substituted imino)-4,6,7-trichloro-2 H-indazole-5(3 H)-ones (21–25% yield). Reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with 2,4-disubstituted thiosemicarbazides provided 2-aryl-3-(substituted imino)-2,3-dihydro-1 H-benzo[ f]-indazole-4,9-diones in 63–74% yield. Rationales for these transformations are presented.

  2,4-二取代的硫代氨基甲酸与 2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌反应，得到 2-芳基-5,6-二氯-3-（取代的亚氨基）-2,3-二氢-1 H-吲唑-4,7-二酮（收率为 57-66%）以及少量 2-芳基-3-（取代的亚氨基）-4,6,7-三氯-2 H-吲唑-5(3H)-酮（收率为 21-25%）。2,3-二氯-1,4-萘醌与 2,4-二取代的硫代氨基甲酸反应生成了 2-芳基-3-（取代的亚氨基）-2,3-二氢-1 H-苯并[f]-吲唑-4,9-二酮，收率为 63-74%。本文介绍了这些转化的原理。
• Conventional and microwave irradiation assisted synthesis of new 1,2,4‐triazepine‐3‐thiones
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A Hassan、Essmat M. El‐Sheref、Mamdouh A. Mohamed、Alan B. Brown

  DOI：10.1002/jhet.5570450234

  日期：2008.3

  New 1,2,4-triazepine-3-thiones have been obtained during the respective reactions of N-substituted-hydrazino carbothioamides with dimethyl acetylenedicarboxylate and dibenzoyl acetylene under prolonged reflux in acetic acid and/or DMF. However, the reaction of the starting materials in DMF under microwave irradiation afforded the same products in higher yields within a few minutes.

  在乙酸和/或DMF中长时间回流下，N-取代的肼基碳硫代酰胺与乙炔基二羧酸二甲酯和二苯甲酰基乙炔的各自反应过程中，获得了新的1,2,4-三氮杂-3-硫酮。但是，在微波辐射下，起始原料在DMF中的反应在几分钟内以较高的收率提供了相同的产物。
• Formation of thiadiazole, thiadiazine, thiadiazepine and pyrazole derivatives in the reaction of 2,4-disubstituted thiosemicarbazides with tetracyanoethylene
  作者：Alaa A. Hassan、Ashraf A. Aly、Sara M. Mostafa、Dietrich Döpp

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.368

  日期：——

  The reaction of 2,4-disubstituted thiosemicarbazides with tetracyanoethylene gave mixtures of 1,3,4thiadiazole, 1,3,4-thiadiazine, 1,3,4-thiadiazepine and pyrazolidine derivatives. Rationale mechanisms for these transformations are presented.

  2,4-二取代氨基硫脲与四氰基乙烯反应得到1,3,4-噻二唑、1,3,4-噻二嗪、1,3,4-噻二氮杂和吡唑烷衍生物的混合物。介绍了这些转换的基本原理。
• Marckwald, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1083,1084
  作者：Marckwald

  DOI：——

  日期：——