4-苄基-2-苯基噁唑-5-羧酸甲酯 | 173037-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苄基-2-苯基噁唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 4-benzyl-2-phenyloxazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-benzyl-2-phenyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 173037-37-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: IRAXXLSNVWVHRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 草酰氯 、 苯甲酰-DL-苯丙氨酸 在 三乙胺 作用下， 生成 (R)-3,4-二羟基丁腈 、 4-苄基-2-苯基噁唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-benzoyl amino acids with oxalyl chloride: a facile route to 4-substituted 2-phenyloxazole-5-carboxylates

  摘要：

  N-苯甲酰氨基酸1a–g在室温下与过量的草酰氯反应，随后加入醇，得到4-取代的2-苯并噁唑-5-羧酸酯3a–g。

  DOI：

  10.1039/c39950002335

文献信息

• Reaction of N-benzoyl amino acids with oxalyl chloride: a facile route to 4-substituted 2-phenyloxazole-5-carboxylates
  作者：Tadeusz Cynkowski、Grazyna Cynkowska、Paul Ashton、Peter A. Crooks

  DOI：10.1039/c39950002335

  日期：——

  N-benzoyl amino acids 1a–g react with excess oxalyl chloride at room temperature followed by addition of alcohols to afford 4-substituted 2-phenyloxazole-5-carboxylates 3a–g.

  N-苯甲酰氨基酸1a–g在室温下与过量的草酰氯反应，随后加入醇，得到4-取代的2-苯并噁唑-5-羧酸酯3a–g。