1-phenyl-4-benzyl-3-thiosemicarbazide | 27421-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-benzyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-benzyl-1-phenyl thiosemicarbazide；4-Benzyl-1-phenyl-thiosemicarbazid；1-Anilino-3-benzylthiourea
• CAS: 27421-90-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃S
• 分子量: 257.359
• InChiKey: BXIJDLFIMVLRQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  394.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  20.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-benzyl-3-thiosemicarbazide 在 过氧乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Benzyl-1-phenyl-thiosemicarbazid-S-trioxid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1563 - 1570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-2-苯基氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 生成 1-phenyl-4-benzyl-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Busch; Holzmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure confirmation of 2,4-disubstituted thiazole and 2,3,4-trisubstituted thiazole as thiazolium bromide salts
  作者：Alaa A. Hassan、Nasr K. Mohamed、Ashraf A. Aly、Hendawy N. Tawfeek、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.1007/s00706-020-02640-3

  日期：2020.7

  AbstractThe synthesis of 4-substituted 2-(2-arylhydrazinyl)thiazol-3-ium bromides and 4-aryl-2-(substituted amino)-3-(phenylamino)thiazol-3-ium bromide derivatives in high yields from the interaction of mono- and di-substituted thiosemicarbazides with phenacyl bromide derivatives is reported. The synthesized products have been elucidated using various spectroscopic tools such as IR, NMR, and mass spectrometry

  摘要由-的相互作用高产率合成4-取代的2-（2-芳肼基）噻唑-3-溴化物和4-芳-2-取代的氨基-3-苯基氨基噻唑-3-溴化物衍生物。据报道具有苯甲酰溴衍生物的单取代和二取代的硫代氨基脲。已使用各种光谱工具（例如IR，NMR和质谱法）阐明了合成产物。还使用X射线晶体学分析证实了所获得的三种化合物的结构，这表明化合物2- [2-（2,4-二硝基苯基）肼基] -4-苯基噻唑-3-溴化铵和4-苯基-2,3-双（苯基氨基）噻唑-3-溴化铵晶体为单斜晶体，属于空间群P2 1 / c，而4-苯基-2-（2-甲苯磺酰肼基）噻唑-3-溴化铵的晶体呈正交晶形，空间群为Pbca 图形摘要
• Synthesis and multinuclear NMR investigation of some mesoionic 3-phenyl-5-imino-1,2,3,4-oxatriazole imines
  作者：Jarosław Jaźwiński、Olga Staszewska-Krajewska

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.08.017

  日期：2004.1

  Six new derivatives of mesoionic 3-phenyl-5-imino-1,2,3,4-oxatriazole imine have been obtained and investigated by H-1, C-13, N-14, N-15 and O-17 NMR techniques. The N-15 and O-17 NMR studies reveal that mesoionic oxatriazoles imines exist in a cyclic, 'mesoionic' form. Two stable conformers of mesoionic 3-phenyl-5-imino-1,2,3,4-oxatriazole imines, E and Z, in comparable concentrations, have been detected for the first time in the solution by the use of low temperature NMR experiments. 1H NMR techniques and band shape analysis were applied for estimation of Z-E interconversion barrier of mesoionic 3-phenyl-5-methylimino-1,2,3,4-oxatriazole imine 6 and 3-phenyl-5-benzylimino-1,2,3,4-oxatriazole imine 10. Some one-bond (1)J(N-15-C-13) coupling constants have been measured using N-15 enriched oxatriazole and tetrazole, as a means of the C5-N(-)6 bond characterisation. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Sasse,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 735, p. 158 - 188
  作者：Sasse,K.

  DOI：——

  日期：——
• Marckwald, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1083,1084
  作者：Marckwald

  DOI：——

  日期：——
• Blanksma, Chemisches Zentralblatt, 1915, vol. 86, # I, p. 262
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——