cycloheptapyrrole | 275-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: cycloheptapyrrole
• 英文别名: 1-aza-azulene；1-azaazulene；cyclohepta[b]pyrrole；Cyclohepta[b]pyrrol；cyclohepta[b]pyrrole
• CAS: 275-68-3
• 化学式: C₉H₇N
• mdl: MFCD18449550
• 分子量: 129.161
• InChiKey: LMBQFLQKKMVTMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloheptapyrrole 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-bromo-cyclohepta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Nozoe et al., Chemistry and industry, 1954, p. 1357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-aminoanilino)cycloheptapyrrole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 cycloheptapyrrole
  参考文献：
  名称：

  2-(2-氨基苯胺基)环庚基[b]吡咯的合成和一些反应：生成5H-环庚基[1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂新型 20π 抗芳香系统和 Cydohepta[1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑

  摘要：

  2-氯环庚[b]吡咯与邻苯二胺反应以良好的产率得到2-(2-氨基苯胺基)环庚[b]吡咯(2a,b)。用多磷酸处理 2a 和 2b 以良好的收率得到环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [1,2-a] 苯并咪唑 (4a)。用酸处理 2b 得到 4a 和 12H-5,13-二氢环庚 [1',2': 4,5] 吡咯并 [2,3-b][1,5] 苯并二氮杂卓的 6-(乙氧羰基) 衍生物 (4b) -12-一 (5)。在 DBU 存在下，化合物 5 被甲基碘甲基化，得到 5H-12-甲氧基环庚烷 [1',2': 4,5]吡咯并[2,3-b][1,5]苯二氮卓，一种新型的 20π 抗芳香系统. 用乙醇钠处理2b得到4b和2H-1-(环庚[b]吡咯-2-基)-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮(7a)。化合物5在回流的乙醇钠-乙醇溶液中重排为7a。2a和2b与原甲酸三乙酯反应得到相应的1-(环庚[b]吡咯-

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1617

文献信息

• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• [EN] NOVEL STEROIDAL CYP17 INHIBITORS/ANTIANDROGENS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS/ANTI-ANDROGÈNES CYP17 STÉROÏDIENS
  申请人：TOKAI PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2010091303A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Steroidal C-17 nitrogen-containing heterocycles of Formula I:,wherein: the ABCD ring structure is the nucleus of a steroid, or an analog thereof,; X is a group capable of coordinating a heme group of CYP 17, and Y is an hydroxyl functionality, a suitable ester, or a prodrug group, for the treatment of urogenital and/or androgen-related cancers, such as castration-resistant prostate cancer. The invention provides methods of synthesizing new chemical entities and methods of using the same in treating urogenital and/or androgen-related cancers.

  具有Formula I的类固醇C-17含氮杂环，其中：ABCD环结构是类固醇的核心，或其类似物；X是能够与CYP 17的血红素基团配位的基团，Y是一个羟基官能团、适当的酯或一种前药基团，用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关的癌症，如去势抵抗性前列腺癌。该发明提供了合成新化学实体的方法以及将其用于治疗尿生殖器和/或与雄激素相关癌症的方法。
• Novel 5-amino-4-hydroxyvaleryl derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04727060A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  Compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or acyl, A represents an optionally N-alkylated .alpha.-amino acid residue which is bonded N-terminally to R.sub.1 and C-terminally to the group --NR.sub.2 --, R.sub.2 represents hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl, optionally etherified or esterified hydroxy-lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, bicycloalkyl-lower alkyl, tricycloalkyl-lower alkyl, aryl or aryl-lower alkyl, R.sub.4 represents hydroxy or etherified or esterified hydroxy, R.sub.5 represents lower alkyl having 2 or more carbon atoms, optionally etherified or esterified hydroxy-lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, bicycloalkyl, bicycloalkyl-lower alkyl, tricycloalkyl, tricycloalkyl-lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted amino, optionally substituted hydroxy or optionally substituted mercapto and R.sub.6 represents substituted amino, and salts of such compounds having salt-forming groups inhibit the blood pressure-increasing action of the enzyme renin and can be used as antihypertensives.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表氢或酰基，A代表一个可选的N-烷基化的α-氨基酸残基，其N-末端与R.sub.1和C-末端与--NR.sub.2--基团连接，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表氢、较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基较低烷基、芳基或芳基较低烷基，R.sub.4代表羟基或醚化或酯化的羟基，R.sub.5代表具有2个或更多碳原子的较低烷基、可选地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基、三环烷基较低烷基、芳基、芳基较低烷基、可选地取代的氨基甲酰基、可选地取代的氨基、可选地取代的羟基或可选地取代的巯基，R.sub.6代表取代的氨基，以及具有形成盐的基团的这类化合物的盐，抑制肾素酶增加血压的作用，可用作降压药。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE AND APPARATUS INCLUDING ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20200098991A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Provided are an organic light-emitting device including a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an emission layer, wherein the emission layer may include at least one condensed cyclic compound represented by Formula 1 and emit light in a near-infrared (NIR) region having a maximum emission wavelength of 680 nanometers (nm) or greater:

  提供了一种有机发光器件，包括第一电极；朝向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，其中发射层可能包括至少一种由式1表示的紧缩环状化合物，并在近红外（NIR）区域发射波长最大为680纳米（nm）或更大的光：
• Composition for dyeing keratin fibers comprising a defined diheteroylarylmethane direct dye or a leuco precursor of this dye and dyeing method using it
  申请人：——

  公开号：US20040187229A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Composition for dyeing keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, which comprises at least one compound chosen from among the direct dyes of the heteroylarylmethane type defined herein, including diheteroylarylmethane and leuco precursors thereof. Furthermore, a method for dyeing keratin fibers, for example, human keratin fibers such as the hair, using the composition and a kit or device containing same.

  染色角蛋白纤维的组合物，例如人类角蛋白纤维，如头发，其中包括从异噻唑基甲烷型直接染料中选择的至少一种化合物，包括本文所定义的二异噻唑基甲烷和其亚甲基前体。此外，本发明还涉及一种使用该组合物的染色角蛋白纤维的方法，例如人类角蛋白纤维，如头发，以及包含该组合物的套件或装置。