methyl 3-hydroxy-2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)acrylate | 682328-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)acrylate
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-2-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 682328-52-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: YSXKNERCEPNNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-((4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-imidazol-2-yl)methanamine 、 methyl 3-hydroxy-2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)acrylate 在 硅酸四乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以39.394%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  EP2725024A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，特别是一种由通式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中定义。

  公开号：

  US20140171431A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：JIN Yun

  公开号：US20120142717A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITIONS MEDIATED BY LP-PLA2
  申请人：Jin Yun

  公开号：US20130252963A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , or example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新的化合物，其抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP-PLA2
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20150099756A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括制备这种化合物的过程，含有这种化合物的组合物以及将其用于治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• US8637536B2
  申请人：——

  公开号：US8637536B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9174968B2
  申请人：——

  公开号：US9174968B2

  公开（公告）日：2015-11-03