1-(4-甲基苯基)-2-硝基苯 | 70680-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)-2-硝基苯
• 英文名称: 4-methyl-2'-nitrobiphenyl
• 英文别名: 4'-methyl-2-nitro-1,1'-biphenyl；2'-nitro-4-methyl-1,1'-biphenyl；4'-Methyl-2-nitrobiphenyl；1-(4-methylphenyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 70680-21-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: XOFOCFDXWDCHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-2-硝基苯 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-甲基-联苯-2-胺
  参考文献：
  名称：

  白细胞介素-1β转化酶（ICE，caspase-1）的非肽类抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  通过基于迭代结构的设计，发现了一类新型的可逆性白介素-1β转化酶抑制剂（ICE，caspase-1）。在结合至ICE的类似物1、7和10的X射线晶体结构的指导下，我们设计了一系列非肽的小分子抑制剂。这些化合物包含取代天然底物的Val-His单元（P3-P2残基）氨基酸的芳基磺酰胺部分。描述了基于分子模型研究的ICE抑制剂系列的核心结构，结构-活性关系（SAR）和拟议的结合方向的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00250-4
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 [Cu(phen)(PPh3)2]NO3 、 palladium diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-甲基苯基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  在连续流反应器中进行脱羧联芳基合成。

  摘要：

  开发了一种实际的方案，该方案允许在连续流反应器中进行脱羧交叉偶联反应。因此，使用Cu / Pd催化剂体系由芳族羧酸和芳基三氟甲磺酸酯合成了各种联芳基。

  DOI：

  10.1039/c0cc05708h

文献信息

• Synthesis of Biaryls and Aryl Ketones<i>via</i>Microwave-Assisted Decarboxylative Cross-Couplings
  作者：Lukas J. Gooßen、Bettina Zimmermann、Christophe Linder、Nuria Rodríguez、Paul P. Lange、Jens Hartung

  DOI：10.1002/adsc.200900337

  日期：2009.11

  A protocol for the microwave-assisted decarboxylative cross-couplings of carboxylic acid salts with aryl halides has been developed that allows the synthesis of various biaryls and aryl ketones in high yields. After careful adaptation of the bimetallic catalyst system and reaction conditions, these mechanistically complex transformations can now be performed within only five minutes in concentrated

  已经开发了用于微波辅助羧酸盐与芳基卤化物的脱羧交叉偶联的方案，该方案允许以高收率合成各种联芳基和芳基酮。在仔细调整了双金属催化剂体系和反应条件之后，这些机理复杂的转化反应现在可以在密封容器中的浓缩溶液中仅五分钟之内完成。这种大大简化的反应方案非常适合并行合成和药物发现中的应用。
• Method For Decarboxylating C-C Cross-Linking Of Carboxylic Acids With Carbon Electrophiles
  申请人：Goossen Lukas

  公开号：US20080177114A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to a method for decarboxylating C—C bond formation by reacting carboxylic salts with carbon electrophiles in the presence of transition metal compounds as catalysts. The method represents a decarboxylating C—C bond formation of carboxylic acid salts with carbon electrophiles, wherein the catalyst contains two transition metals and/or transition metal compounds, from which one is present, preferably, in the oxidation step, which are different from each other by one unit, and catalyzes a radical decarboxylation which is absorbed during the second oxidation steps, which are different from each other by two units and catalyzes the two electron processes of a C—C bond formation reaction.

  该发明涉及一种方法，通过在过渡金属化合物存在的情况下，将羧酸盐与碳亲电体反应以脱羧基C—C键形成。该方法代表了一种羧酸盐与碳亲电体的脱羧基C—C键形成，其中催化剂包含两种过渡金属和/或过渡金属化合物，其中一种存在于氧化步骤中，这两种过渡金属或化合物相互之间相差一个单位，并催化在第二氧化步骤中吸收的自由基脱羧反应，这两种过渡金属或化合物相互之间相差两个单位，并催化C—C键形成反应的双电子过程。
• Highly efficient palladium-catalyzed cross-coupling of diarylborinic acids with arenediazoniums for practical diaryl synthesis
  作者：Fengze Wang、Chen Wang、Guoping Sun、Gang Zou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151491

  日期：2020.2

  A highly efficient cross-coupling of cost-effective diarylborinic acids with both isolatable and latent arenediazoniums, i.e. tetrafluoroborates and aryltriazenes, respectively, has been developed with a practical palladium catalyst system under base-free conditions in open flask at room temperature. A variety of electronically and sterically various biaryls, in particular, those bearing a coordinative

  低成本的二芳基硼酸与可分离的和潜在的芳族重氮鎓（即四氟硼酸酯和芳基三氮烯）的高效交叉偶联已在实用的钯催化剂体系下，在无碱条件下于室温下在敞口烧瓶中开发出来。通过使用0.3mol％的乙酸钯作为催化剂，可以以良好或优异的产率获得多种电子和空间上不同的联芳基，特别是那些带有配位邻位取代基的联芳基。该方案的特征包括二芳基硼酸的成本效益，对杂原子邻位取代底物的功效以及对芳基氯化物的高化学选择性，已在杀菌剂Boscalid的实际合成中得到了明确证明。
• Azole derivatives, process for their preparation and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05482957A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  Azole derivatives, process for their preparation, and their use Azole derivatives of the formula (I) ##STR1## in which A, L, O, R.sup.1, X, Y, Z and q have the meanings given, process for their preparation, pharmaceutical preparations and the use of the compounds are described. Azole derivatives of the formula I where the symbols have for example the following meanings: R.sup.1 is (C.sub.2 -C.sub.10)-alkyl, Z is nitrogen, X and Y are independently of one another CR.sup.2, L is --CH.sub.2 --, q is zero or 1, A is a biphenyl radical which is substituted for example by R.sup.15, R.sup.2 is halogen or hydrogen, R.sup.15 is SO.sub.2 --NH--CO--OR.sup.6 and R.sup.6 is phenyl, are highly active antagonists of angiotensin II receptors.

  Azole衍生物，其制备方法及其用途Azole衍生物的公式(I)##STR1##其中A，L，O，R.sup.1，X，Y，Z和q具有给定的含义，描述了它们的制备方法，药物制剂以及化合物的用途。公式I的Azole衍生物，其中符号例如具有以下含义：R.sup.1是(C.sub.2-C.sub.10)-烷基，Z是氮，X和Y彼此独立为CR.sup.2，L是--CH.sub.2--，q为零或1，A是一个联苯基团，例如被R.sup.15取代，R.sup.2是卤素或氢，R.sup.15是SO.sub.2--NH--CO--OR.sup.6，R.sup.6是苯基，是高活性的血管紧张素II受体拮抗剂。
• Supported Palladium Nanoparticles Catalyzed Reductive Carbonylation of Nitroarenes to <i>N</i> -Arylformamides
  作者：Vandna Thakur、Ajay Kumar、Nishtha Sharma、Arun K. Shil、Pralay Das

  DOI：10.1002/adsc.201700944

  日期：2018.2.1

  A facile reductive carbonylation reaction of nitroarenes to N‐arylformamide synthesis was investigated under polymer supported palladium (Pd@PS) nanoparticles catalyzed conditions. Dual role of oxalic acid dihydrate ((CO2H)2 ⋅ 2H2O) as H2 source for hydrogenation and CO source for carbonylation reaction for desired products synthesis was critically investigated under favorable DMF solvent conditions

  在聚合物负载的钯（Pd @ PS）纳米颗粒催化条件下，研究了硝基芳烃对N-芳基甲酰胺合成的简易还原羰基化反应。草酸二水合物的双重作用（（CO 2 2H）2  ⋅2H 2 O）以H 2源用于氢化和羰基化反应的CO源为所需产物的合成有利DMF溶剂的条件下严重的影响。进行了几次交叉实验，以为提出的机制建立最佳假设，并了解CO在反应路径中的参与。此外，还发现邻位取代的硝基芳烃对简便的对位具有高度特异性-羟基化生成相应的对羟基N-芳基甲酰胺。