1,3-di(3-methylphenyl)-2-thiobarbituric acid | 128721-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di(3-methylphenyl)-2-thiobarbituric acid
• 英文别名: 1,3-Bis(3-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 128721-46-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: JJIDORZUKJQGKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  477.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(3-methylphenyl)-2-thiobarbituric acid 在 亚硝酸 作用下， 生成 DMTTVA
  参考文献：
  名称：

  Bhargava et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 889,890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 1,3-双(3-甲基苯基)硫脲 在 乙酰氯 作用下， 生成 1,3-di(3-methylphenyl)-2-thiobarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Dass; Dutt, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1938, # 8, p. 145,155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid catalyzed Knoevenagel condensation of thiobarbituric acid and aldehyde at room temperature
  作者：Vinod D. Deotale、Madhukar G. Dhonde

  DOI：10.1080/00397911.2020.1751203

  日期：2020.6.2

  Knoevenagel reactions have been performed by the action of various unsymmetrical thiobarbituric acids containing activated methylene carbon and electron deficient center of aromatic aldehydes using small amount of acetic acid as initiator in ethanolic medium. The present protocol proceeded smoothly on room temperature stirring using ethyl alcohol as solvent with the help of initiator. The work-up procedure

  摘要 在乙醇介质中，以少量乙酸为引发剂，通过各种含有活化亚甲基碳和芳醛缺电子中心的不对称硫代巴比妥酸的作用，进行了Knoevenagel反应。本协议在室温搅拌下使用乙醇作为溶剂在引发剂的帮助下顺利进行。后处理程序非常简单，产品已通过简单的重结晶纯化。因此，该方法学是好的，并且所有合成的分子都通过 1H、13C NMR 和 MS 光谱进行表征。图形概要
• Paal knorr reaction for novel pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Mazaahir Kidwai、Kavita Singhal、Shweta Rastogi

  DOI：10.1002/jhet.5570430514

  日期：2006.9

  An expeditious and convenient solid supported synthesis of 1,3,7-triaryl-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo [2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives from readily accessible N,N-disubstituted thiobarbituric acids under microwaves utilising Paal Knorr reaction is described.

  从容易获得的N中快速便捷地固体支持合成1,3,7-三芳基-6-苯基-2-硫代-1,2,3,7-四氢吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物描述了在微波下利用Paal Knorr反应的N-二取代硫代巴比妥酸。
• Ahluwalia, V K; Sharma, Mukesh K; Sharma, Rashmi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 978 - 979
  作者：Ahluwalia, V K、Sharma, Mukesh K、Sharma, Rashmi

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, V. K.; Sharma, Pooja; Goyal, Bindu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 10, p. 920 - 922
  作者：Ahluwalia, V. K.、Sharma, Pooja、Goyal, Bindu、Aggarwal, Renu

  DOI：——

  日期：——
• Ahluwalia, Vinod K; Sharma, Rashmi; Sharma, Mukesh K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 688 - 689
  作者：Ahluwalia, Vinod K、Sharma, Rashmi、Sharma, Mukesh K

  DOI：——

  日期：——