(2-methoxyphenyl)zinc(II) iodide | 282727-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-methoxyphenyl)zinc(II) iodide
• 英文别名: (2-methoxyphenyl)zinc iodide；2-methoxyphenylzinc iodide；o-methoxyphenylzinc iodide
• CAS: 282727-20-2
• 化学式: C₇H₇IOZn
• 分子量: 299.426
• InChiKey: ODPBGCGZGQFTSZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.996 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险类别码：
  R19,R22,R36/38
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methoxyphenyl)zinc(II) iodide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  锌的机械化学活化及其在根岸交叉偶联中的应用

  摘要：

  据报道，锌的形式独立活化，同时产生有机锌物质，并通过机械化学方法参与根岸交叉偶联反应。报道的方法对 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 和 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 偶联表现出广泛的底物范围，并且对许多重要的官能团具有耐受性。该方法可以为从贱金属原位生成有机金属化合物及其通过机械化学方法参与合成反应提供广泛的机会。

  DOI：

  10.1002/anie.201806480
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醚 、 锌 在 lithium chloride 、 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (2-methoxyphenyl)zinc(II) iodide
  参考文献：
  名称：

  串联环化/交叉偶联镍催化未活化烯烃的区域选择性二碳官能化及其在木质素天然产物的简便合成中的应用

  摘要：

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  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00184

文献信息

• Routes to some 3,6-disubstituted phthalonitriles and examples of phthalocyanines derived therefrom: An overview
  作者：Martin J. Heeney、Shaya A. Al-Raqa、Aurélien Auger、Paul M. Burnham、Andrew N. Cammidge、Isabelle Chambrier、Michael J. Cook

  DOI：10.1142/s108842461330005x

  日期：2013.8

  3-dicyanohydroquinone concerned its O -alkylation to afford 3,6-dialkoxyphthalonitriles. These are immediate precursors to near-infrared absorbing phthalocyanine derivatives. Triflation of 2,3-dicyanohydroquinone extends the scope of the compound for phthalocyanine synthesis; the bis-triflate derivative is susceptible to S N Ar reactions and readily reacts with thiols to provide 3,6-bis(alkylsulfanyl) and

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  作者：Hyun-Hee Cho、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.9.3083

  日期：2012.9.20

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• Stereoconvergent Arylations and Alkenylations of Unactivated Alkyl Electrophiles: Catalytic Enantioselective Synthesis of Secondary Sulfonamides and Sulfones
  作者：Junwon Choi、Pablo Martín-Gago、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja506885s

  日期：2014.8.27

  controlling the stereochemistry of the sulfur-bearing carbon of such targets. In this report, we describe nickel-catalyzed stereoconvergent Negishi arylations and alkenylations of racemic α-bromosulfonamides and -sulfones that furnish the desired cross-coupling product in very good ee and yield for an array of reaction partners. Mechanistic studies are consistent with the generation of a radical intermediate

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• Cobalt−Xantphos-Catalyzed, LiCl-Mediated Preparation of Arylzinc Reagents from Aryl Iodides, Bromides, and Chlorides
  作者：Meng-Yi Jin、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/jo102417x

  日期：2011.4.1

  A cobalt−Xantphos-catalyzed, LiCl-mediated system has been developed for the direct and expedient preparation of arylzinc reagents in THF from the corresponding aryl iodides, bromides, and chlorides. Owing to the use of THF as a versatile solvent, the thus-formed arylzinc reagents displayed a high degree of compatibility with a variety of conventional as well as newly emerging metal-catalyzed cross-coupling

  已经开发了钴-黄药催化的，LiCl介导的系统，用于从相应的芳基碘化物，溴化物和氯化物直接且方便地制备THF中的芳基锌试剂。由于使用THF作为通用溶剂，因此形成的芳基锌试剂显示出与各种常规以及新兴的金属催化的交叉偶联反应的高度相容性。
• Ultrasound-Promoted Synthesis of Arylzinc Compounds Using Zinc Powder and Their Application to Palladium(0)-Catalyzed Synthesis of Multifunctional Biaryls
  作者：Kentaro Takagi

  DOI：10.1246/cl.1993.469

  日期：1993.3

  Arylzinc compounds containing electron-withdrawing groups such as CO2CH3, CON(CH3)2, CN, Br, Cl, or CF3 at ortho position were prepared readily by the ultrasound-promoted reaction of aryl iodides with zinc powder, which were applied to palladium(0)-catalyzed cross-coupling with aryl halides to afford unsymmetrical and multifunctional biaryls in good yields.

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