合成了一系列具有不同取代基修饰的苯并1,2-二
硫代(bdt)
配体的
硫醇桥联二
铁固氮酶模拟物,并通过X射线晶体学对其进行了表征。循环伏安法的电
化学研究表明,这些配合物的氧化还原电势取决于不同取代基的吸电子或给电子性。重要的是,所有这些络合物都可以充当
肼歧化成
氨和二氮的催化剂,其中具有强负电子给体的NMe 2诱导的还原电位最大的络合物基团表现出最好的催化活性。这一结果预示着
肼的N–N键裂解的有效催化剂设计。此外,定义明确的二
铁二氮杂配合物可以独立合成,也可以催化
肼歧化成
氨。但是,相对较低的收率表明,与其他报道的双
金属体系不同,该物种可能不是催化周期中的关键中间体。