(5-formylfuran-2-yl)methyl oleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-formylfuran-2-yl)methyl oleate
• 英文别名: (5-formylfuran-2-yl)methyl (Z)-octadec-9-enoate
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: ZJIBWGDUIOSEAV-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-formylfuran-2-yl)methyl oleate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(HYDROXYMETHYL) FURAN-2-CARBALDEHYDE (HMF) SULFONATES AND PROCESS FOR SYNTHESIS THEREOF
  [FR] 5-(HYDROXYMÉTHYL)FURANE-2-CARBALDÉHYDE-SULFONATES (HMF-SULFONATES) ET PROCÉDÉ POUR LEUR SYNTHÈSE

  摘要：

  描述了5-（羟甲基）呋喃-2-甲醛（HMF）磺酸酯及其制备方法。该方法涉及将5-（羟甲基）呋喃醛（HMF）的混合物与至少一种a）三氟甲烷磺酸酯酐（三氟甲烷磺酸酯），b）对甲苯磺酰卤化物（对甲苯磺酸酯）和c）甲烷磺酰卤化物（甲烷磺酸酯）反应，以及1）亲核碱或2）非亲核碱和亲核试剂的组合试剂。HMF磺酸酯（例如，三氟甲烷磺酸酯，对甲苯磺酸酯，甲烷磺酸酯等HMF的类似物）可用作合成各种衍生化合物的前体材料。

  公开号：

  WO2014179156A1

文献信息

• 5-(HYDROXYMETHYL) FURAN-2-CARBALDEHYDE (HMF) SULFONATES AND PROCESS FOR SYNTHESIS THEREOF
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY

  公开号：US20160052903A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  5-(hydroxymethyl)furan-2-carbaldehyde (HMF)-sulfonates and a method of preparing the same are described. The method involves reacting a mixture of 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF), with at least one of a) a trifluoromethanesulfonate anhydride (triflate), b) a p-toluene-sulfonyl halide (tosylate), and c) methane-sulfonyl halide (mesylate), and a reagent of either 1) a nucleophilic base or 2) a combination of a non-nucleophilic base and a nucleophile. The HMF-sulfonates (e.g., triflate, tosylate, mesylate, etc. analogs of HMF) can serve as precursor materials from which various derivative compounds can be synthesized.
• Synthesis of Non-Ionic Surfactants From 5-Hydroxymethyl-2-Furfural, Furan-2,5-Dimethanol and Bis-2,5-Dihydroxymethyl-Tetrahydrofurans
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：US20170226075A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present disclosure is directed to methods of making non-ionic, amphiphilic surfactants from 5-hydroxymethyl-2-furfural, furan-2,5-dimethanol and bis-2,5-dihydroxymethyltetrahydrofurans and the novel compounds that are made from those methods.