13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5,6-dihydroxy-(5S,6R/5R,6S)-5H-pyrido[3',2':3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5,6-dihydroxy-(5S,6R/5R,6S)-5H-pyrido[3',2':3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxylic acid
• 英文别名: (8R,9S)-18-cyclohexyl-8,9-dihydroxy-6,11-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,12(17),13,15-heptaene-14-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: UWLNUSGAYKYRKD-AVRDEDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5,6-dihydroxy-(5S,6R/5R,6S)-5H-pyrido[3',2':3,4]azepino[1,2-a]indole-10-carboxylic acid 、 (E)-methyl 3-(4-(1-aminocyclopentanecarboxamido)phenyl)acrylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.25h， 以50%的产率得到(5S,6R/5R,6S)-3-[4-[[[1-[[[13-cyclohexyl-6,7-dihydro-5,6-dihydroxy-5H-pyrido[3',2':3,4]azepino[1,2-a]indol-10-yl]carbonyl]amino]cyclopentyl]carbonyl]amino]phenyl]-(2E)-2-propenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1