摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-cyanoethyl)zinc pivalate | 1383708-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-cyanoethyl)zinc pivalate
英文别名
——
(2-cyanoethyl)zinc pivalate化学式
CAS
1383708-44-8
化学式
C8H13NO2Zn
mdl
——
分子量
220.587
InChiKey
IIOCGCIZZFYKOU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴苯腈(2-cyanoethyl)zinc pivalate 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到4-(2-氰基乙基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANOZINC COMPLEXES AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME
    [FR] COMPLEXES D'ORGANOZINC ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开了制备有机锌试剂的方法,包括将(A)有机镁或有机锌配合物与(B)至少一种含有一个或多个羧酸基团和/或醇基团和/或三级胺基团的配位化合物反应,可选地与锌离子和/或锂离子和/或卤离子结合,其中卤离子选自氯离子、溴离子和碘离子,当配位化合物为螯合多胺时,有机锌配合物包括芳基、杂环芳基或苄基,当反应物(A)包含至少一种有机镁配合物时,在存在至少一种配位化合物与锌络合物的情况下进行反应。所得的有机锌试剂可以选择性地从溶剂中分离出来以获得固体试剂。这些试剂可用于通过Negishi交叉偶联反应或通过醛和/或酮氧化加成反应制备有机化合物。有机锌试剂稳定,并且由于其高选择性,允许在交叉偶联过程中保持敏感的官能团,如醛基。
    公开号:
    WO2012085168A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氰基-2-碘乙烷lithium pivalate1,2-二溴乙烷 lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以58%的产率得到(2-cyanoethyl)zinc pivalate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANOZINC COMPLEXES AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME
    [FR] COMPLEXES D'ORGANOZINC ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    公开了制备有机锌试剂的方法,包括将(A)有机镁或有机锌配合物与(B)至少一种含有一个或多个羧酸基团和/或醇基团和/或三级胺基团的配位化合物反应,可选地与锌离子和/或锂离子和/或卤离子结合,其中卤离子选自氯离子、溴离子和碘离子,当配位化合物为螯合多胺时,有机锌配合物包括芳基、杂环芳基或苄基,当反应物(A)包含至少一种有机镁配合物时,在存在至少一种配位化合物与锌络合物的情况下进行反应。所得的有机锌试剂可以选择性地从溶剂中分离出来以获得固体试剂。这些试剂可用于通过Negishi交叉偶联反应或通过醛和/或酮氧化加成反应制备有机化合物。有机锌试剂稳定,并且由于其高选择性,允许在交叉偶联过程中保持敏感的官能团,如醛基。
    公开号:
    WO2012085168A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ORGANOZINC COMPLEXES AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THE SAME
    申请人:Knochel Paul
    公开号:US20140031545A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Processes for making an organozinc reagents are disclosed comprising reacting (A) organomagnesium or organozinc complexes with (B) at least one coordination compound comprising one or more carboxylate groups and/or alcoholate groups and/or tertiary amine groups, optionally in combination with zinc ions and/or lithium ions and/or halide ions, wherein the halide ions are selected from chloride, bromide and iodide, the organozinc complex comprises an aryl group, a heteroaryl group or a benzyl group when the coordinating compound is a chelating polyamine, and the reaction is conducted in the presence of zinc complexed with at least one coordinating compound when reactant (A) comprises at least one organomagnesium complex. The resulting organozinc reagents may optionally be isolated from solvents to obtain a solid reagent. The reagents may be used for making organic compounds via Negishi cross-coupling reactions or via aldehyde and/or ketone oxidative addition reactions. The organozinc reagents are stable and, due to their high selectivity, permit maintenance of sensitive functional groups such as aldehydes during cross-coupling.
    公开了制备有机锌试剂的工艺,包括将(A)有机镁有机锌配合物与(B)至少一种配位化合物反应,该配位化合物包括一个或多个羧酸盐基和/或醇盐基和/或三级胺基,可选地与离子和/或离子和/或卤素离子组合,其中卤素离子选自氯离子溴离子离子,当配位化合物为螯合多胺时,有机锌配合物包括苯基、杂环基或苄基,并且当反应物(A)包括至少一个有机镁配合物时,在存在至少一种配位化合物的配合物的情况下进行反应。所得有机锌试剂可以选择从溶剂中分离出来以获得固体试剂。该试剂可用于通过Negishi交叉偶联反应或通过醛和/或酮氧化加成反应制备有机化合物。由于其高选择性,有机锌试剂稳定,并允许保持敏感的功能基团,如醛基在交叉偶联反应过程中。
  • Organozinc complexes and processes for making and using the same
    申请人:Knochel Paul
    公开号:US09273070B2
    公开(公告)日:2016-03-01
    Processes for making an organozinc reagents are disclosed comprising reacting (A) organomagnesium or organozinc complexes with (B) at least one coordination compound comprising one or more carboxylate groups and/or alcoholate groups and/or tertiary amine groups, optionally in combination with zinc ions and/or lithium ions and/or halide ions, wherein the halide ions are selected from chloride, bromide and iodide, the organozinc complex comprises an aryl group, a heteroaryl group or a benzyl group when the coordinating compound is a chelating polyamine, and the reaction is conducted in the presence of zinc complexed with at least one coordinating compound when reactant (A) comprises at least one organomagnesium complex. The resulting organozinc reagents may optionally be isolated from solvents to obtain a solid reagent. The reagents may be used for making organic compounds via Negishi cross-coupling reactions or via aldehyde and/or ketone oxidative addition reactions. The organozinc reagents are stable and, due to their high selectivity, permit maintenance of sensitive functional groups such as aldehydes during cross-coupling.
    本发明揭示了制备有机锌试剂的方法,包括将(A)有机镁有机锌配合物与(B)至少一种配位化合物反应,该配位化合物包括一个或多个羧酸基和/或醇基和/或三级胺基,可选择与离子和/或离子和/或卤化物离子组合使用,其中卤化物离子选自化物、化物和化物,当配位化合物为螯合多胺时,有机锌配合物包括芳基、杂环芳基或苄基,并且当反应物(A)包括至少一个有机镁配合物时,在有机锌试剂生成过程中存在至少一种与配位的配位化合物。所得到的有机锌试剂可以选择从溶剂中分离出来以获得固体试剂。这些试剂可以通过Negishi交叉偶联反应或通过醛和/或酮的氧化加成反应制备有机化合物。由于其高选择性,这些有机锌试剂是稳定的,并且允许在交叉偶联反应中维持敏感的功能基团,例如醛基。
  • US9273070B2
    申请人:——
    公开号:US9273070B2
    公开(公告)日:2016-03-01
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸