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N-(4-methylphenyl)tetramethylenediamine | 1159836-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methylphenyl)tetramethylenediamine
英文别名
N'-(4-methylphenyl)butane-1,4-diamine
N-(4-methylphenyl)tetramethylenediamine化学式
CAS
1159836-44-8
化学式
C11H18N2
mdl
——
分子量
178.277
InChiKey
ZDKJUMLQPSGHRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methylphenyl)tetramethylenediamine 在 sodium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.13h, 生成 1-(4-methylphenyl)-2-isopropyl-1H-1,4,5,6-tetrahydro-1,3-diazepine
    参考文献:
    名称:
    1,正二胺。第2部分:无环和杂环N-芳基鸟氨酸衍生物的合成
    摘要:
    在本函中,我们报道了使用N-芳基腐胺作为合成中间体,用于制备N-酰基-N'-芳基四亚甲基二胺3和相关的七元杂环am 4。通过Cs 2 CO 3 / KI介导的4-氯丁腈的氨解并随后还原来合成化合物1。二胺1与羧酸酐的N-酰化选择性地导致N-酰基-N'-芳基四亚甲基二胺3。由PPE促进的此类前体的微波辅助闭环反应允许合成迄今未报道的1-芳基-2-烷基-1 H -1,4,5,6-四氢-1,3-二氮杂4。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.02.042
  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-(4-methylanilino)butyl]benzamide硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.13h, 以77%的产率得到N-(4-methylphenyl)tetramethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    选择性取代的1,n-二胺的新合成路线。N-芳基四亚甲基和五亚甲基二胺的合成
    摘要:
    描述了通过在微波辐射下酸水解N-芳基-N'-酰基亚烷基二胺2来合成N-芳基四-和五亚甲基二胺1的一般程序。前体2通过将相应的N-(ω-卤代烷基)苯甲酰胺与芳族胺3胺化而获得。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.075
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文献信息

  • New synthetic routes for N-substituted 1,n-diamines. II. Synthesis of selectively N-substituted tetra- and pentamethylenediamines from ω-alkanoic acid derivatives
    作者:María A. Ramírez、María V. Corona、Gisela Ortiz、Alejandra Salerno、Isabel A. Perillo、María M. Blanco
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.01.088
    日期:2011.3
    for the synthesis of selectively N-substituted tetra- and pentamethylenediamines 1 (n = 4,5) is described. The method uses N-substituted ω-haloalkanamides 2 as precursors and involves the microwave-promoted conversion into ω-azidocarboxamides 3 and later the reduction of both azido and carboxamide groups with diborane.
    描述了一种新的合成选择性N-取代的四亚甲基和五亚甲基二胺1(n  = 4,5)的方法。该方法使用N-取代的ω-卤代烷酰胺2作为前体,并涉及微波促进的转化成ω-叠氮羧酰胺3,然后用乙硼烷还原叠氮基和羧酰胺基团。
  • An Efficient Synthesis of <i>N</i>-Arylputrescines and Cadaverines
    作者:Liliana Orelli、Natalia Link、Jimena Díaz
    DOI:10.1055/s-0028-1087817
    日期:——
    We present a two-step, general synthesis of N-aryl­putrescines and cadaverines, by cesium carbonate mediated alkylation of anilines with ω-chloronitriles and subsequent reduction. The cesium-mediated alkylation shows remarkable selectivity towards the monoalkylation product. The method is straightforward and leads to satisfactory global yields.
    我们介绍了一种通过碳酸铯介导的苯胺与Ï-氯腈的烷基化反应以及随后的还原反应,分两步合成 N-芳基putrescines 和adaverines 的通用方法。铯介导的烷基化反应对单烷基化产物具有显著的选择性。该方法简便易行,并能获得令人满意的总产率。
  • 1,n-Diamines. Part 3: Microwave-assisted synthesis of N-acyl-N′-arylhexahydropyrimidines and hexahydro-1,3-diazepines
    作者:Juan Á. Bisceglia、Jimena E. Díaz、Romina A. Torres、Liliana R. Orelli
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.07.131
    日期:2011.10
    In this Letter we present a method for the synthesis of N-acyl-N'-arylhexahydropyrimidines 1, by ring closure of N-acyl-N'-aryl-1,3-propanediamines 3 with formaldehyde. Cyclodehydrations were performed in aqueous medium under microwave irradiation, and led to high yields of the desired compounds in remarkably short reaction times. The method also allowed for the synthesis of hitherto unreported N-acyl-N'-arylhexahydro-1,3-diazepines 2. The acyclic tetramethylenic precursors 4 were synthesized by selective functionalization of N-arylputrescines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • DETECTION OF ANALYTES
    申请人:Sensors for Medicine and Science, Inc.
    公开号:EP1350102A2
    公开(公告)日:2003-10-08
  • [EN] DETECTION OF ANALYTES<br/>[FR] DETECTION D'ANALYTES
    申请人:SENSORS FOR MED & SCIENCE INC
    公开号:WO2002054067A2
    公开(公告)日:2002-07-11
    Disclosed are methods for detecting analytes, such as sugars, indicator systems which may undergo a molecular configurational change upon exposure to the analyte. The configurational change affects a detectable quality, such as fluorescence associated with the indicator system, thereby allowing detection of the presence or concentration of the analyte.
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