2-Butylglycerol | 138489-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Butylglycerol
• 英文别名: 2-Butylpropane-1,2,3-triol
• CAS: 138489-67-5
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: XJHIVZIVHQGBBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸酸 、 2-Butylglycerol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到decanoic acid 1,1-bis{[(1-oxodecyl)oxy]methyl}pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体地阻碍了三酰基甘油类似物作为人类消化脂肪酶的有效抑制剂。

  摘要：

  已经开发了新型的人类消化脂肪酶抑制剂。合成了各种基于2-甲基和2-丁基甘油和/或2-甲基脂肪酸的空间位阻三酰基甘油。通过记录三酰基甘油类似物的表面压力/分子面积等温线，测试了它们在空气/水界面形成稳定单分子膜的能力。通过使用具有1,2-二癸酸酯混合膜的单层技术研究了空间受阻的三酰基甘油类似物对人胰腺和胃脂肪酶的抑制作用，其中每种抑制剂的含量各不相同。在甘油主链2位上含有丁基或在甘油2位上均含有甲基的三油精类似物，每个油酸残基的α位是有效的抑制剂。这导致0.003摩尔分数的HPL活性降低了50％。

  DOI：

  10.1002/chem.200305573
• 作为产物：
  描述：

  1-(triphenylmethoxy)-2-[(triphenylmethoxy)methyl]-2-hexanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到2-Butylglycerol
  参考文献：
  名称：

  立体地阻碍了三酰基甘油类似物作为人类消化脂肪酶的有效抑制剂。

  摘要：

  已经开发了新型的人类消化脂肪酶抑制剂。合成了各种基于2-甲基和2-丁基甘油和/或2-甲基脂肪酸的空间位阻三酰基甘油。通过记录三酰基甘油类似物的表面压力/分子面积等温线，测试了它们在空气/水界面形成稳定单分子膜的能力。通过使用具有1,2-二癸酸酯混合膜的单层技术研究了空间受阻的三酰基甘油类似物对人胰腺和胃脂肪酶的抑制作用，其中每种抑制剂的含量各不相同。在甘油主链2位上含有丁基或在甘油2位上均含有甲基的三油精类似物，每个油酸残基的α位是有效的抑制剂。这导致0.003摩尔分数的HPL活性降低了50％。

  DOI：

  10.1002/chem.200305573

文献信息

• Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20080280836A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 12 is an alkyl, alkeny or alkynyl group mono- or poly-substituted with —OH, —COOH or a combination of —OH and —COOH, and R 9 contains an alkyl, alkeny or alkynyl group substituted with a heterocyclic ring, amino or sulfonyl. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating atherosclerosis and preventing atherosclerotic disease events.

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐，其中R12是一个烷基、烯烃或炔烃基，单取代或多取代于—OH、—COOH或—OH和—COOH的组合，而R9含有一个被杂环环、氨基或磺酰基取代的烷基、烯烃或炔烃基。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：US20130210704A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中所定义；以及包含该化合物的制药组合物，用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉营养不良和脱发的方法。
• Copper-Catalyzed Asymmetric Oxidative Desymmetrization of 2-Substituted 1,2,3-Triols
  作者：Kosuke Yamamoto、Yu Suganomata、Takumi Inoue、Masami Kuriyama、Yosuke Demizu、Osamu Onomura

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00398

  日期：2022.5.6

  Asymmetric oxidative desymmetrization of 2-substituted glycerols has been achieved by using a new chiral bisoxazoline ligand/copper catalyst system with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin and MeOH. The present transformation smoothly proceeds with readily accessible 2-(hetero)aryl- and alkyl-substituted glycerols and provides straightforward access toward various glycerate derivatives in good to high

  通过使用具有 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和 MeOH 的新型手性双恶唑啉配体/铜催化剂体系，实现了 2-取代甘油的不对称氧化去对称化。目前的转化顺利进行，使用容易获得的 2-（杂）芳基和烷基取代的甘油，并提供了以良好至高产率和高对映选择性直接获得各种甘油酸酯衍生物的途径。本协议的合成效用通过将光学活性甘油转化为甘油醛衍生物来证明。
• A general method for the preparation of enantiomerically pure 2-substituted glycerol derivatives by utilizing l-menthone as a chiral template
  作者：Toshiro Harada、Hiroyuki Nakajima、Takayuki Ohnishi、Masahiro Takeuchi、Akira Oku

  DOI：10.1021/jo00028a057

  日期：1992.1

  A general method for preparation of a variety of enantiomerically pure 2-substituted glycerol derivatives 1 was developed by utilizing l-menthone as a chiral template. Spiroacetals 6 derived formally from 2-substituted 2-(trimethylsiloxy)-1,3-propanediols and l-menthone were prepared with high stereoselectivity (> 95% de) either by Grignard reactions of oxospiroacetal 4 or by epoxidation of methylenespiroacetal 5 followed by ring opening with higher order cuprates. Highly stereoselective ring-cleavage reaction of 6 with acetophenone enol trimethylsilyl ether and TiCl4 followed by protection of the resulting diol 10 and subsequent removal of the chiral auxiliary gave 2-substituted glycerol derivatives of high enantiomeric purity.
• HETEROCYCLIC RING AND CARBOCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.,

  公开号：US20170298058A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic effect, e.g. a compound of Formula (I): wherein R 2 is a hydrogen atom or the like; ring A is five- to seven-cycloalkane or the like; C is a carbon atom; Q 1 and Q 2 are carbon atoms or the like; R 9a and R 9b are carbon atoms or the like; R 6 is cycloalkyl or the like; R 7 is a group represented by the formula: wherein ring D is benzene or the like; carbon atom a and b are carbon atoms; ring B is an aromatic carbocyclic ring or the like; s and s′ are 0 or the like; R 9 and R 9′ are halogen or the like, or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.