ethyl 6-hydroxy-4-oxohexanoate ethylene ketal | 122698-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-hydroxy-4-oxohexanoate ethylene ketal
• 英文别名: ethyl 3-[2-(2-hydroxyethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propanoate
• CAS: 122698-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: AOEDHIMJJCGCFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-hydroxy-4-oxohexanoate ethylene ketal 在 3 A molecular sieve 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-methylbenzenesulfonate;methyl spiro[1,3-dioxolane-2,15'-8-aza-12-azoniapentacyclo[10.6.2.01,9.02,7.012,18]icosa-2,4,6,9-tetraene]-10'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 17. Syntheses of iboxyphylline and related alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a021
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-Benzyloxy-ethyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-propionic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到ethyl 6-hydroxy-4-oxohexanoate ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Studies in biomimetic alkaloid syntheses. 17. Syntheses of iboxyphylline and related alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a021

文献信息

• KUEHNE, MARTIN E.;PITNER, J. BRUCE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4553-4569
  作者：KUEHNE, MARTIN E.、PITNER, J. BRUCE

  DOI：——

  日期：——