(6R)-6-[(1S,2R)-1-(benzyloxy)-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-phenylethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 859520-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-6-[(1S,2R)-1-(benzyloxy)-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-phenylethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (2R)-2-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenyl-1-phenylmethoxyethyl]-2,5-dihydropyran-6-one
• CAS: 859520-66-4
• 化学式: C₃₆H₃₈O₄Si
• 分子量: 562.781
• InChiKey: ZKTZAVCDAOFWAO-WTMUYZGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[(1S,2R)-1-(benzyloxy)-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-phenylethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,6R)-2-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenyl-1-phenylmethoxyethyl]-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成 (+)-Goniodiol、(+)-Goniotriol、(-)-Goniofupyrone 和 (+)-Altholactone 使用催化不对称杂-Diels-Alder/烯丙基硼化方法

  摘要：

  苯乙烯内酯家族的几个成员的立体选择性全合成是从普通中间体 8 有效地实现的，中间体 8 通过催化不对称逆电子需求异质狄尔斯-阿尔德/烯丙基硼化序列制备。将 8 转化为 α,β-不饱和内酯导致以减少的步骤数制备 (+)-goniodiol (1)。环氧化反应用于在 8 的内酯部分产生剩余的立体中心，然后将这些中间体加工成 (+)-goniotriol (2)、(-)-goniofupyrone (3) 和 (+)-altholactone ( 4) 通过异构化或环化步骤。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800535
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-ethoxy-(4S)-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (6R)-6-[(1S,2R)-1-(benzyloxy)-2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-2-phenylethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用催化杂 Diels-Alder/烯丙基硼化序列的 (+)-Goniodiol 的简明合成

  摘要：

  报道了使用催化不对称杂 Diels-Alder/烯丙基硼化序列的 (+)-goniodiol 的新的短而有效的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-868518