2(S)-tridecylpiperidine mandelate | 1010076-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-tridecylpiperidine mandelate
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid;(2S)-2-tridecylpiperidine
• CAS: 1010076-07-9
• 化学式: C₈H₈O₃*C₁₈H₃₇N
• 分子量: 419.648
• InChiKey: BCQNVFFFBHGDMI-DWAJDJCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(S)-tridecylpiperidine mandelate 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到N-Boc-2(S)-tridecylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  对映体纯净的火蚁毒生物碱的合成：脂溶菌素和异溶脂素A，B和C

  摘要：

  描述了一种简单有效的合成火蚁毒生物碱slenoppsin和isosolenopsin A，B和C对映异构体的方法。这些合成基于对映体纯的α-锂化的2-烷基哌啶的非对映选择性亲电取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450112
• 作为产物：
  描述：

  2-tridecylpiperidine 、 D-扁桃酸 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到2(S)-tridecylpiperidine mandelate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯净的火蚁毒生物碱的合成：脂溶菌素和异溶脂素A，B和C

  摘要：

  描述了一种简单有效的合成火蚁毒生物碱slenoppsin和isosolenopsin A，B和C对映异构体的方法。这些合成基于对映体纯的α-锂化的2-烷基哌啶的非对映选择性亲电取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450112