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2-(2-氯苯基)苯并咪唑 | 3574-96-7

中文名称
2-(2-氯苯基)苯并咪唑
中文别名
2-(2-氯苯基)-1H-苯并咪唑
英文名称
2-(2-chlorophenyl)-1H-benzimidazole
英文别名
2-(2-chlorophenyl)-1H-benzo[d]imidazole;2-(2-chlorophenyl)benzimidazole;2-(2-chlorophenyl)benzo[d]imidazole;chlorfenazole
2-(2-氯苯基)苯并咪唑化学式
CAS
3574-96-7
化学式
C13H9ClN2
mdl
MFCD00051632
分子量
228.681
InChiKey
OILIYWFQRJOPAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    234-238 °C(lit.)
  • 沸点:
    427.9±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,其熔点为234-238℃。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R22,R41
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    DD6963500
  • 海关编码:
    2933990090
  • 安全说明:
    S37/39
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    常温、避光、通风干燥处,密封保存。

SDS

SDS:61b84d17f4b94913f6536a52eac627aa
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制备方法与用途

化学性质:淡黄色的固体。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氯苯基)苯并咪唑 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium hydride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜催化的一级和二级烷基硼酸酯的酰胺化反应
    摘要:
    报道了功能化烷基硼酸酯与伯酰胺的氧化铜催化交叉偶联。通过鉴定适当的二酮亚胺配体,已经开发了使伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯与各种伯酰胺(包括乙酰胺)有效偶联的条件。
    DOI:
    10.1002/chem.201603677
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯甲酰胺 在 copper(I) iodide 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇异丙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以74%的产率得到2-(2-氯苯基)苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    纳米颗粒介导的有机合成(NAMO合成):的CuI-NP催化配体的芳基卤的酰胺化游离†往最‡
    摘要:
    已经开发了由CuI-纳米颗粒催化的从芳基卤化物和芳基酰胺/环状酰胺的N-芳基酰胺的无配体的合成。该方法进一步扩展用于通过分子间酰胺化反应然后环化来合成氮杂环,例如苯并咪唑和喹唑啉酮。CuI-NP催化剂的TEM图像显示球形,分散良好的颗粒,为反应性提供了较大的表面积,并具有良好的可回收性。
    DOI:
    10.1039/c4ra06804a
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文献信息

  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20070093498A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
  • N-ARYLAMIDINE-SUBSTITUTED TRIFLUOROETHYL SULFIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20140315898A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to novel N-arylamide-substituted trifluoroethyl sulfide derivatives of the formula (I) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3 , n have the meanings given in the description—to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation
    本发明涉及公式(I)中的新型N-芳酰胺取代三氟乙基硫醚衍生物,其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、n的含义如描述所示—它们作为杀螨剂和杀虫剂用于控制动物害虫,并涉及其制备的过程和中间体。
  • [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QU'INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2011101402A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention relates to compounds formula (I), wherein P is P1, P2, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A1, A2, A3, A4, G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R17, R18, R19 and R20 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.
    本发明涉及化合物式(I),其中P为P1、P2、杂环烷基或被一到五个Z取代的杂环烷基;以及其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R17、R18、R19和R20如权利要求1中所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及制备化合物式(I)的过程和中间体,包括化合物式(I)的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物,以及使用化合物式(I)控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
  • ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES
    申请人:Pitterna Thomas
    公开号:US20120316124A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention relates to compounds formula (I), wherein P is P1, P2, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 17 , R 18 , R 19 and R 20 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.
    本发明涉及化合物式(I),其中P为P1、P2、杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基;以及其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R17、R18、R19和R20如权利要求1所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明涉及制备化合物式(I)的过程和中间体,包括化合物式(I)的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物,以及使用化合物式(I)控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
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