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(S)-3-dodecanoylamino-caprolactam

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-dodecanoylamino-caprolactam
英文别名
L-α-amino-ε-caprolactam lauric acid amide;N-[(3S)-2-oxoazepan-3-yl]dodecanamide
(S)-3-dodecanoylamino-caprolactam化学式
CAS
——
化学式
C18H34N2O2
mdl
——
分子量
310.48
InChiKey
IIAKAUPPRWWLMA-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-dodecanoylamino-caprolactam 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 8.0h, 以89%的产率得到sodium Nα-lauramide lysine
    参考文献:
    名称:
    Nα-酰化赖氨酸衍生物的设计、合成和性能研究†
    摘要:
    氨基酸类化合物作为环境友好的生物基材料引起了人们的关注。我们小组最近开发了一个新的基于N α -酰化赖氨酸的衍生物家族。我们通过避免氨基保护和脱保护过程的新合成路线选择性地在N α位置引入长链酰基。N α -辛酰胺赖氨酸钠(C8)、N α -己酰胺赖氨酸钠 (C10) 和N α钠-月桂酰胺赖氨酸(C12)可以自发自组装成囊泡。因此,它们不仅在药物传递系统方面具有潜力,而且可以作为生物基表面活性剂应用于化妆品和其他行业。
    DOI:
    10.1039/c9ra00213h
  • 作为产物:
    描述:
    L-赖氨酸sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷正己醇 为溶剂, 生成 (S)-3-dodecanoylamino-caprolactam
    参考文献:
    名称:
    Nα-酰化赖氨酸衍生物的设计、合成和性能研究†
    摘要:
    氨基酸类化合物作为环境友好的生物基材料引起了人们的关注。我们小组最近开发了一个新的基于N α -酰化赖氨酸的衍生物家族。我们通过避免氨基保护和脱保护过程的新合成路线选择性地在N α位置引入长链酰基。N α -辛酰胺赖氨酸钠(C8)、N α -己酰胺赖氨酸钠 (C10) 和N α钠-月桂酰胺赖氨酸(C12)可以自发自组装成囊泡。因此,它们不仅在药物传递系统方面具有潜力,而且可以作为生物基表面活性剂应用于化妆品和其他行业。
    DOI:
    10.1039/c9ra00213h
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文献信息

  • Identification of 3-(Acylamino)azepan-2-ones as Stable Broad-Spectrum Chemokine Inhibitors Resistant to Metabolism in Vivo
    作者:David J. Fox、Jill Reckless、Sibylle M. Wilbert、Ian Greig、Stuart Warren、David J. Grainger
    DOI:10.1021/jm049365a
    日期:2005.2.1
    3-(acylamino)glutarimides, a class of broad spectrum chemokine inhibitors, are rapidly hydrolyzed in serum, despite being stable in aqueous solution. Synthesis and high-performance liquid chromatography analysis of the proposed N-acyl-glutamate and -glutamine metabolites establish the enzyme-catalyzed breakdown pathways. In vitro assays suggest that despite their short half-life in vivo, the parent
    3-(酰基基)戊二酰亚胺,一类广谱趋化因子抑制剂,尽管在溶液中稳定,但在血清中迅速解。拟议的N-酰基-谷酸和-谷酰胺代谢物的合成和高效液相色谱分析建立了酶催化的分解途径。体外测定表明,尽管它们的体内半衰期短,但其母体酰基-戊二酰亚胺而不是开环解产物是抗炎活性的来源。该代谢途径的鉴定已导致3-(酰基基)氮杂环庚烷-2-酮的开发,其也是广谱趋化因子抑制剂,并且在体内以1mg / kg的剂量作为稳定的,口服可获得的有效的抗炎剂起作用。
  • Cosmetic powder
    申请人:Sagawa Koichiro
    公开号:US20060233728A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    Cosmetic powders which contain an N-mono long chain acyl basic amino acid and a particular α-aminolactam derivative are superior in spreadability on the skin and affinity to the skin upon application, and the lightness and moisture of the skin after application, as well as safety.
    含有N-单长链酰基基础氨基酸和特定的α-基内酰胺衍生物的化妆粉末在涂抹时对皮肤的延展性和亲和力、涂抹后皮肤的轻盈和湿润度以及安全性方面表现优异。
  • [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:UNIV CAMBRIDGE TECH
    公开号:WO2005053702A3
    公开(公告)日:2005-09-15
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