6-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 149915-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 149915-80-0
• 化学式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.353
• InChiKey: AQLQTDWKZDOLSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 Oxone 、 硼烷-N,N-二乙基苯胺 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 (R)-2-ethoxycarbonyl-2-(6-phenylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲醛 在 氢氧化钾 、 甲烷磺酸 、 氰化钾 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147771

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylsulfonyl naphthalene derivatives and uses thereof
  申请人：Harris New Ralph

  公开号：US20070293526A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, q, Ar, R 1 , R 2 and R 7 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  化合物的公式I： 或其药用可接受的盐， 其中m、q、Ar、R1、R2和R7如本文所定义。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF AMINO-METHYL TETRALIN DERIVATIVES
  申请人：Durkin Kieran

  公开号：US20100160682A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Methods for producing a compound of formula k1 or k2 by reducing a dihydronapthalene amide compound of formula i with hydrogen gas in the presence of a ruthenium catalyst of formula j1 or j2 Ru(Z) 2 (L)  j1; Ru(E)(E′)(L)(D)  j2; wherein m, n, Ar, Y, R 1 E, E′, D, Z and L are as defined herein.

  通过在存在配方j1或j2Ru(Z)2(L)的钌催化剂的情况下，用氢气还原配方i的二氢萘酰胺化合物，从而生产配方k1或k2的化合物的方法；其中m、n、Ar、Y、R1E、E′、D、Z和L的定义如下。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200709A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US20160332970A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用处。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用处。
• Tetralin and indane derivatives and uses thereof
  申请人：Harris New Ralph

  公开号：US20060154965A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, p, q, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  提供具有以下公式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中m、p、q、Ar、R1和R2的定义如下。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。