三(4-三氟甲苯基)二氯化铋 | 121882-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(4-三氟甲苯基)二氯化铋
• 中文别名: 二氯三(4-三氟甲基苯基)铋；三(4-三氟甲基苯基)二氯化铋
• 英文名称: (p-CF3C6H4)3BiCl2
• CAS: 121882-75-5
• 化学式: C₂₁H₁₂BiCl₂F₉
• 分子量: 715.198
• InChiKey: VOZWPVZQISDWJM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（以免发生分解）。

SDS

三(4-三氟甲苯基)二氯化铋 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Tris(4-trifluoromethylphenyl)bismuth Dichloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
三(4-三氟甲苯基)二氯化铋 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三(4-三氟甲苯基)二氯化铋
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 121882-75-5
俗名： Dichlorotris(4-trifluoromethylphenyl)bismuth
分子式： C21H12BiCl2F9

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 强酸, 还原剂, 可燃物
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
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模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。如果与可燃性溶剂混和可能着火。废弃处置时请遵守国家、地
区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver fluoride 、 三(4-三氟甲苯基)二氯化铋 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到difluorotris(4-(trifluoromethyl)phenyl)-λ⁵-bismuthane
  参考文献：
  名称：

  π受体取代基对三芳基双muthanes和三芳基铋二卤化物的反应性和光谱特性的影响

  摘要：

  对取代的三芳基双muthanes 1 [（p -XC 6 H 4）3 Bi;的竞争氯化。a：X = OMe，c：Cl，d：CO 2 Et，e：CF 3，f：CN，g：NO 2 ]和三甲基异丁烷（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）3 Bi 1h通过对1b进行了磺酰氯（X ＝ H），并且研究了这些取代基对二氯化三芳基铋2形成的影响。相对比率2 / 2b的与增加的取代基的吸电子能力（减小2A / 2B  = 53/47，图2c / 2b的 = 33/67，2D / 2B  = 35/65，2E / 2B  = 29/71，2F / 2B  = 16/84，2克/ 2B  = 0/100，2H / 2b的 = 46/54），表明孤对在铋原子上的反应性降低。钯催化的2a - g及其二氟化物3的降解生成联芳基4受到赤道芳基基团中吸电子p取代基的促进，但被顶端位置上更多带负电的氟原子所抑制。这与三角

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.055
• 作为产物：
  描述：

  磺酰氯 、 三(4-(三氟甲基)苯基)铋 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到三(4-三氟甲苯基)二氯化铋
  参考文献：
  名称：

  π受体取代基对三芳基双muthanes和三芳基铋二卤化物的反应性和光谱特性的影响

  摘要：

  对取代的三芳基双muthanes 1 [（p -XC 6 H 4）3 Bi;的竞争氯化。a：X = OMe，c：Cl，d：CO 2 Et，e：CF 3，f：CN，g：NO 2 ]和三甲基异丁烷（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）3 Bi 1h通过对1b进行了磺酰氯（X ＝ H），并且研究了这些取代基对二氯化三芳基铋2形成的影响。相对比率2 / 2b的与增加的取代基的吸电子能力（减小2A / 2B  = 53/47，图2c / 2b的 = 33/67，2D / 2B  = 35/65，2E / 2B  = 29/71，2F / 2B  = 16/84，2克/ 2B  = 0/100，2H / 2b的 = 46/54），表明孤对在铋原子上的反应性降低。钯催化的2a - g及其二氟化物3的降解生成联芳基4受到赤道芳基基团中吸电子p取代基的促进，但被顶端位置上更多带负电的氟原子所抑制。这与三角

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.055
• 作为试剂：
  描述：

  香叶醇 在 三(4-三氟甲苯基)二氯化铋 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛
  参考文献：
  名称：

  取代基对三芳基二氯化铋在乙醇氧化中氧化能力的影响

  摘要：

  在DBU存在下，通过香叶醇氧化的分子间和分子内竞争实验，研究了取代基对三氯化三芳基铋氧化能力的影响。发现二氯化物的氧化能力随着对位取代基的吸电子能力的增加以及在与铋连接的芳基配体的邻位处引入甲基而增加。对溴苄醇竞争氧化所观察到的分子间和分子内H / D动力学同位素效应表明，速率确定步骤涉及CH键断裂。几种伯醇和仲醇在温和的条件下通过新开发的有机铋（V）氧化剂和DBU的结合有效地被氧化。

  DOI：

  10.1021/jo0485740

文献信息

• Multicomponent, Tandem 1,3- and 1,4-Bisarylation of Donor–Acceptor Cyclopropanes and Cyclobutanes with Electron-Rich Arenes and Hypervalent Arylbismuth Reagents
  作者：Biplab Mondal、Dinabandhu Das、Jaideep Saha

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01702

  日期：2020.7.2

  A tandem catalytic process for 1,3- and 1,4-bisarylation of donor–acceptor (D–A) cyclopropanes and cyclobutanes is disclosed. This strategy capitalizes on the use of two distinct sources of nucleophilic and electrophilic arylating agents, affording the formation of two new C–C bonds in an orchestrated multicomponent fashion with the aid of a catalytic Lewis acid. Mechanistic investigations have revealed

  公开了一种供体-受体（DA）环丙烷和环丁烷的1,3-和1,4-双芳基化的串联催化方法。该策略利用了亲核和亲电芳基化剂两个不同来源的使用，借助路易斯酸催化，以协调的多组分方式形成了两个新的C-C键。机理研究表明，这是一个立体选择过程，可以很容易地将产品精加工成其他有用的化合物。
• Synthesis, halogenolysis, and crystal structure of hypervalent organobismuth compounds (10-Bi-5)
  作者：Xiang Chen、Keisuke Ohdoi、Yohsuke Yamamoto、Kinya Akiba

  DOI：10.1021/om00029a047

  日期：1993.5

  The stable 10-Bi-5 compounds (o-C6H4C(CF3)20)BiAr2R(3(Ar,R): 3a,p-CH3CrH4,p-CH3C6H4; 3b, P-CF3C6H4, p-CF3C6H4; 3c, p-FC6H4, p-FC6H4; 3d, p-CH3C6H4, p-CF3C6H4; 3e, p-CF3C6H4, p-CH3C6H4;3f,p-CH3Cr6H4,PhC=C;3g,p-CH3C6H4,Me) were synthesized. The X-ray structures of 3a,fg showed distorted-trigonal-bipyramidal geometries, and the electronegative apical PhC=C ligand of 3f made the apical Bi-O bond (2.243(3) angstrom) shorter than the Bi-O bond of 3a,g (2.323(4) angstrom in 3a and 2.328(7) angstrom in 3g). Halogenolysis of 3 with sulfuryl chloride or pyridinium bromide perbromide gave the five-coordinate bismuth compounds (o-C6H4C(CF3)20)BiArlAr2X (6 (Ar1, Ar2, X): 6a,p-CH3C6H4,p-CH3C6H4,Cl;6b,p-CF3C6H4,p-CF3C6H4,Cl;6c,p-FC6H4, p-FC6H4, Cl; 6d, p-CH3C6H4, p-CH3C6H4, Br; 6e, p-CH3C6H4, p-CF3C6H4, Cl; 6f, p-CH3C6H4, p-CF3C6H4, Br) in good to quantitative yield with apical covalent Bi-halogen bonds which were clearly shown by the X-ray analysis of 6a,b,d,e. The reactivity order of 3 for the halogenolysis was as follows: PhC=C-Bi > Me-Bi > p-CH3CrH4-Bi > p-CF3C6H4-Bi. Direct halogenolysis of the bismuth-carbon bond was suggested. The variable-temperature F-19 NMR of unsymmetrically substituted 6e,f did not show coalescence of the CF3 groups up to 170-degrees-C in a dilute solution of toluene-d8, and the energies of inversion at the bismuth atom should be higher than 21 kcal mol-1 at 170-degrees-C.
• Effect of π-accepting substituent on the reactivity and spectroscopic characteristics of triarylbismuthanes and triarylbismuth dihalides
  作者：A.F.M. Mustafizur Rahman、Toshihiro Murafuji、Motoko Ishibashi、Youhei Miyoshi、Yoshikazu Sugihara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.055

  日期：2004.10

  Competitive chlorination of p-substituted triarylbismuthanes 1 [(p-XC6H4)3Bi; a: X = OMe, c: Cl, d: CO2Et, e: CF3, f: CN, g: NO2] and trimesitylbismuthane (2,4,6-Me3C6H2)3Bi 1h by sulfuryl chloride was carried out against 1b (X = H) and the effect of these substituents on the formation of triarylbismuth dichlorides 2 was studied. The relative ratios 2/2b decreased with increasing electron-withdrawing

  对取代的三芳基双muthanes 1 [（p -XC 6 H 4）3 Bi;的竞争氯化。a：X = OMe，c：Cl，d：CO 2 Et，e：CF 3，f：CN，g：NO 2 ]和三甲基异丁烷（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）3 Bi 1h通过对1b进行了磺酰氯（X ＝ H），并且研究了这些取代基对二氯化三芳基铋2形成的影响。相对比率2 / 2b的与增加的取代基的吸电子能力（减小2A / 2B  = 53/47，图2c / 2b的 = 33/67，2D / 2B  = 35/65，2E / 2B  = 29/71，2F / 2B  = 16/84，2克/ 2B  = 0/100，2H / 2b的 = 46/54），表明孤对在铋原子上的反应性降低。钯催化的2a - g及其二氟化物3的降解生成联芳基4受到赤道芳基基团中吸电子p取代基的促进，但被顶端位置上更多带负电的氟原子所抑制。这与三角