1-乙酰氧基-2-氨基乙烷盐酸盐 | 20739-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰氧基-2-氨基乙烷盐酸盐
• 英文名称: 2-aminoethyl acetate hydrochloride
• 英文别名: 1-acetoxy-2-aminoethane hydrochloride；2-Acetoxyethane-1-aminium chloride；2-acetyloxyethylazanium;chloride
• CAS: 20739-39-3
• 化学式: C₄H₉NO₂*ClH
• mdl: MFCD28139520
• 分子量: 139.582
• InChiKey: SOLCGTLCIBOSQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温下保存，需密封并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺酰氯 、 1-乙酰氧基-2-氨基乙烷盐酸盐 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-acetoxyethylsulfamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL SULPHONE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DERIVES DE CYCLOHEXYLE SULFONE COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  式(I)的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此在治疗阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004031137A1
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl (2-acetoxyethyl)aminomethylenemalonate 在 水 、 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-乙酰氧基-2-氨基乙烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Mellet, Carmen Ortiz; Jimenez Blanco, Jose L.; Garcia Fernandez, Jose M., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 8, p. 1133 - 1152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 核苷磷酰胺类化合物及其制备方法和药物中 的应用
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN106554382B

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明提供一种式(I)所示的核苷磷酰胺类化合物，以及所述化合物作为抗病毒药物的用途。本发明的式(I)化合物能够抑制RNA病毒的复制、可作为丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶的抑制剂。本发明的化合物在具有NS5B聚合酶抑制作用的同时，其对肝细胞的毒性小。
• Synthesis of<i>N</i>-[1-(2-Hydroxyethyl)-1<i>H</i>-tetrazol-5-yl]-<i>N</i>-methylhydrazine as Polymeric Precursor
  作者：Klaus Banert、Thomas M. Klapötke、Stefan M. Sproll

  DOI：10.1002/ejoc.200800764

  日期：2009.1

  nitrogen-rich polymer was formed from the reaction of hexamethylene diisocyanate and N-[1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-N-methylhydrazine (3) monomers. Compound 3 was synthesized by a nucleophilic substitution of the methylated sulfur atom of 4-[2-(acetoxy)ethyl]-2-methylthiosemicarbazide (10) with sodium azide and final deprotection of the formed N-[1-2-(acetoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-N-methylhydrazine

  富氮聚合物由六亚甲基二异氰酸酯和 N-[1-(2-羟乙基)-1H-四唑-5-基]-N-甲基肼 (3) 单体反应形成。通过用叠氮化钠对 4-[2-(乙酰氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (10) 的甲基化硫原子进行亲核取代和最终脱保护形成的 N-[1-2-(乙酰氧基乙基) 合成化合物 3 -1H-四唑-5-基]-N-甲基肼(13)。此外，合成了异构体4-(2-叠氮基乙基)-2-甲基氨基脲(18)至3。化合物 3、10、13 和 4-[2-(三甲基甲硅烷氧基)乙基]-2-甲基氨基硫脲 (15) 通过使用振动光谱 (IR、拉曼)、质谱和多核 NMR 光谱进行表征。通过使用单晶X射线衍射确定了3、10和13的晶体结构。聚合物的分子量由 GPC 测定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Thienopyrimidine compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06340686B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  A compound of the formula: wherein R1 and R2 each is hydrogen, hydroxy, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxy-carbonyl or C1-4 alkyl which may be substituted; R3 is hydrogen, halogen, hydroxy or C1-4 alkoxy which may be substituted; or adjacent two R3 may form C1-4 alkylenedioxy; R4 is hydrogen or C1-4 alkyl; R6 is C1-4 alkyl which may be substituted or a group of the formula: wherein R5 is hydrogen or R4 and R5 may form heterocycle; and n is 0-5, or a salt thereof, has an excellent GnRH-antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases.

  式中R1和R2分别为氢、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或可取代的C1-4烷基；R3为氢、卤素、羟基或可取代的C1-4烷氧基；或相邻的两个R3可形成C1-4烷二氧基；R4为氢或C1-4烷基；R6为可取代的C1-4烷基或式中的基团：式中R5为氢或R4和R5可形成杂环；n为0-5，或其盐，具有优异的GnRH拮抗活性，可用于预防或治疗性激素依赖性疾病。
• Asymmetrical nonbridgehead nitrogen—XXIII
  作者：R.G. Kostyanovsky、G.V. Shustov、N.L. Zaichenko

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85074-6

  日期：1982.1

  diaziridine 2c is rearranged in these conditions with ring-expansion. Complete asymmetric transformation has been found to take place on the formation of the solid phase of diastereomers 2d and 2j, and a closed cycle of diastereomeric transformations has been accomplished. Diaziridine 2g with chiral centres only at the nitrogen atoms has been obtained with the optical purity of 85.5% by resolution via

  通过邻甲苯磺酰肟1a与炔丙基胺的反应，甘氨酸和（S）-α-丙氨酸的酯，β-乙酰氧基乙胺和β-二甲基氨基乙胺经官能团取代的3,3-双（三氟甲基）二氮丙啶2a-g具有已获得。在与更大体积的胺，（S）-苯丙氨酸Et酯，（R，S）-α-苯乙胺和叔丁胺的反应中，1a用作甲苯磺酸化试剂。重氮丙啶2e中的酯基很容易被酒精性碱皂化，而重氮丙啶2c在这些情况下，通过扩环重新排列。已经发现在非对映异构体2d和2j的固相的形成上发生了完全的不对称转化，并且已经完成了非对映异构转化的封闭循环。通过与d-（+）-樟脑-3-羧酸的盐5c拆分，获得了仅在氮原子上具有手性中心的二氮丙啶2g，其光学纯度为85.5％。（+）- 2g及其季盐（+）- 2h的绝对构型已从CD光谱中确定。旋光（-）- 2小时在1–10-樟脑磺酰基肟1b的基础上，还通过不对称合成获得了盐（光学纯度为2.0％）。根据2g，h消旋和2d，e，i，j，k
• Pyridinyl ureas and pharmaceutical use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04203988A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Compounds of the formula ##STR1## have been found to inhibit gastric secretion in mammalian species.

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。