methyl 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate | 52703-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate
• 英文别名: methyl 2-hydroxy-4-(methylthio)butyrate；Butanoic acid, 2-hydroxy-4-(methylthio)-, methyl ester；methyl 2-hydroxy-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 52703-96-5
• 化学式: C₆H₁₂O₃S
• 分子量: 164.225
• InChiKey: ZNICVDUAZVFBFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-hydroxy-4-(methylsulfinyl)butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  TW2017/38204

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  液态羟基蛋氨酸 、 对甲苯磺酸甲酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90.3%的产率得到methyl 2-hydroxy-4-(methylthio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  一种消旋羟蛋氨酸钙的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种消旋羟蛋氨酸钙的制备方法，采用D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸依次与碱和烷基化试剂反应，得到D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酯；D,L‑2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸酯再在碱性条件下水解后与钙离子反应得到消旋羟蛋氨酸钙。该方法绿色环保、产生的三废少，操作步骤少，方法简单易行；同时通过该方法制得的消旋羟蛋氨酸钙具有较高的收率和纯度。

  公开号：

  CN111825584B

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF METHIONINE ALPHA-HYDROXY ANALOGUES FROM SUGARS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES D'ALPHA-HYDROXYLATION DE L-MÉTHIONINE À PARTIR DE SUCRES ET DE DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：HALDOR TOPSOE AS

  公开号：WO2016174231A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  A process for the preparation of methionine a-hydroxy analogue and derivatives thereof comprising contacting one or more sugars or derivatives thereof with a metallo-silicate composition in the presence of a compound comprising sulphur and a solvent.

  一种制备蛋氨酸α-羟基类似物及其衍生物的方法，包括在含有硫化合物和溶剂的情况下，将一种或多种糖或其衍生物与金属硅酸盐组合物接触。
• [EN] ETHOXYLATED SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS ETHOXYLÉS
  申请人：NOVUS INT INC

  公开号：WO2015100225A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention provides sulfur- or selenium-containing compounds comprising hydrophobic moieties and ethoxylated ester or ethoxylated amide moieties such that the compounds have surfactant properties. Also provided are methods for using the disclosed compounds or mixtures thereof in a variety of applications.

  本发明提供了含有疏水基团和乙氧基化酯或乙氧基化酰胺基团的含硫或含硒化合物，使得这些化合物具有表面活性剂性质。还提供了使用所述化合物或其混合物的各种应用方法。
• [EN] DEMETHYLATION OF METHYL ESTER OF METHIONINE AND ITS HYDROXY ANALOG<br/>[FR] DÉMÉTHYLATION D'ESTER MÉTHYLIQUE DE MÉTHIONINE ET DE SON ANALOGUE HYDROXY
  申请人：HALDOR TOPSOE AS

  公开号：WO2019219597A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The following invention regards a process of demethylating a methyl ester of methionine or its hydroxy analog and producing methane thiol as a side-product. The methionine and its hydroxy analog are suitable as an animal feed additive and as a food additive. The methane thiol may be consumed in a hydrothiolation step such as in a step of preparing the methyl ester of methio- nine or its hydroxy analog from from methyl vinyl glycolate.

  以下发明涉及一种去甲基化蛋氨酸甲酯或其羟基类似物并产生甲硫醇作为副产品的过程。蛋氨酸及其羟基类似物适用于动物饲料添加剂和食品添加剂。甲硫醇可在羟硫化步骤中消耗，例如在从甲基乙烯醇酸甲酯制备蛋氨酸甲酯或其羟基类似物的步骤中。
• Process for optically active 3-(methane-sulfonyloxy) thiolane and analogs
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04954647A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  Intermediates and a stepwise process for the conversion of D-methionine or certain of its derivatives to optically active compounds of the formula ##STR1## wherein R is (C.sub.1 -C.sub.3)alkyl, phenyl or tolyl. The latter compounds are in turn useful as an intermediate in the preparation of penem antibiotic 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid and corresponding pharmaceutically acceptable salts and esters.

  将D-蛋氨酸或其某些衍生物转化为光学活性化合物的中间体和逐步过程，其中化合物的化学式为##STR1## 其中R为(C.sub.1-C.sub.3)烷基，苯基或甲苯基。这些化合物反过来又可用作制备青霉烷类抗生素5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫代基硫基)-2-青霉烷-3-羧酸及相应的药用盐和酯的中间体。
• Process for optically active 3-(methane-sulfonyloxy)thiolane and analogs
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04874877A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  Intermediates and a stepwise process for the conversion of D-methionine or certain of its derivatives to optically active compounds of the formula ##STR1## wherein R is (C.sub.1 -C.sub.3) alkyl, phenyl or tolyl. The latter compounds are in turn useful as an intermediate in the preparation of penem antibiotic 5R,6S-6-(1R-hydroxyethyl)-2-(1R-oxo-3S-thiolanylthio)-2-penem-3-carboxylic acid and corresponding pharmaceutically acceptable salts and esters.

  将D-蛋氨酸或其某些衍生物转化为式子##STR1##中的光学活性化合物的中间体和逐步过程，其中R为（C.sub.1-C.sub.3）烷基，苯基或甲苯基。后者化合物在制备青霉烷类抗生素5R,6S-6-(1R-羟乙基)-2-(1R-氧代-3S-硫代基硫基)-2-青霉烷-3-羧酸及其相应的药用盐和酯的中间体中也有用。