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3-aminopyrazinecarboxylic acid 2-methylhydrazide | 22918-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-aminopyrazinecarboxylic acid 2-methylhydrazide
英文别名
3-amino-N'-methylpyrazine-2-carbohydrazide;3-Amino-pyrazin-2-N'-methyl-carbonsaeurehydrazid;3-amino-pyrazine-2-carboxylic acid N'-methyl-hydrazide
3-aminopyrazinecarboxylic acid 2-methylhydrazide化学式
CAS
22918-45-2
化学式
C6H9N5O
mdl
——
分子量
167.17
InChiKey
HBGPSYCWPQWSFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-aminopyrazinecarboxylic acid 2-methylhydrazide天然芥菜籽油potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.5h, 以40%的产率得到4-allyl-3-(3-amino-pyrazin-2-yl)-1-methyl-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
    参考文献:
    名称:
    3-氨基吡嗪-2-碳酰肼和3-氨基N'-甲基吡嗪-2-碳酰肼衍生物的合成
    摘要:
    在研究新的生物活性化合物时,进行了氨基吡嗪-2-酰肼和甲基酰肼与异硫氰酸酯,芳香醛,酮,CS 2和甲酸的反应。获得了新的硫代氨基脲,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。还合成了新的4-氧蝶啶衍生物26。
    DOI:
    10.1002/jhet.877
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯甲基肼乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到3-aminopyrazinecarboxylic acid 2-methylhydrazide
    参考文献:
    名称:
    脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物的合成
    摘要:
    描述了一些新颖的脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物5的合成。将适当的1-甲基酰肼3与异硫氰酸酯缩合,得到硫代氨基脲4,将其在温和的碱性条件下环化为5。为了比较,合成了一些1,2,4-三唑-3-硫酮8,从2-甲基酰肼6开始,然后进行类似的合成转化。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180533
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文献信息

  • SHUTSKE, G. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 1017-1023
    作者:SHUTSKE, G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of anhydro-3-mercapto-5-pyrazinyl-1,2,4-triazolium hydroxides
    作者:Gregory M. Shutske
    DOI:10.1002/jhet.5570180533
    日期:1981.8
    The synthesis of some novel anhydro-3-mercapto-5-pyrazinyl-1,2,4-triazolium hydroxides 5 is described. The appropriate 1-methylhydrazides 3 were condensed with isothiocyanates to give the thiosemicarbazides 4 which were cyclized to 5 under mildly basic conditions. A few 1,2,4-triazole-3-thiones 8 were synthesized for comparison, starting with the 2-methylhydrazides 6 and then carrying out analogous
    描述了一些新颖的脱水-3-巯基-5-吡嗪基-1,2,4-三唑鎓氢氧化物5的合成。将适当的1-甲基酰肼3与异硫氰酸酯缩合,得到硫代氨基脲4,将其在温和的碱性条件下环化为5。为了比较,合成了一些1,2,4-三唑-3-硫酮8,从2-甲基酰肼6开始,然后进行类似的合成转化。
  • The Synthesis of 3-Amino-pyrazine-2-carbohydrazide and 3-Amino-<i>N</i>′-methylpyrazine-2-carbohydrazide Derivatives
    作者:Barbara Milczarska、Katarzyna Gobis、Henryk Foks、Lukasz Golunski、Pawel Sowinski
    DOI:10.1002/jhet.877
    日期:2012.7
    In research of new biologically active compounds, the reactions of amino‐pyrazin‐2‐hydrazide and methylhydrazide with isothiocyanates, aromatic aldehydes, ketones, CS2, and formic acid were made. New thiosemicarbazides, 1,3,4‐thiadiazoles, 1,3,4‐oxadiazoles, and 1,2,4‐triazoles were obtained. New 4‐oxopteridine derivative 26 was also synthesized.
    在研究新的生物活性化合物时,进行了氨基吡嗪-2-酰肼和甲基酰肼与异硫氰酸酯,芳香醛,酮,CS 2和甲酸的反应。获得了新的硫代氨基脲,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑。还合成了新的4-氧蝶啶衍生物26。
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