N-(3-nitrobenzoyl)-methionyl-hydrazide | 952155-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrobenzoyl)-methionyl-hydrazide
• CAS: 952155-02-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₄S
• 分子量: 312.349
• InChiKey: XZZPIHSCVMWZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  127.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrobenzoyl)-methionyl-hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-mercapto-4-phenyl-5-[1-(3-nitrobenzoylamino)-3-methylthio]-propyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  一些具有D，L-蛋氨酸部分的新型1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过在酸中对1,4-二取代的硫代氨基脲4a-e进行分子内环化反应，合成了含有D，L-蛋氨酸部分的新的1,3,4-噻二唑，5a-e和1,2,4-三唑化合物6a-c。和碱性介质。使用金黄色葡萄球菌ATCC 25923，无食芽孢杆菌ATCC 8705，蜡状芽孢杆菌ATCC 10987，黄褐藻ATCC 9341和大肠杆菌ATCC 25922菌株研究了合成化合物的潜在抗菌作用。新合成的化合物显示出对厌食芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌的有希望的活性。

  DOI：

  10.3390/12010103
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)-2-[(3-硝基苯甲酰)氨基]丁酸 在 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-nitrobenzoyl)-methionyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些具有D，L-蛋氨酸部分的新型1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过在酸中对1,4-二取代的硫代氨基脲4a-e进行分子内环化反应，合成了含有D，L-蛋氨酸部分的新的1,3,4-噻二唑，5a-e和1,2,4-三唑化合物6a-c。和碱性介质。使用金黄色葡萄球菌ATCC 25923，无食芽孢杆菌ATCC 8705，蜡状芽孢杆菌ATCC 10987，黄褐藻ATCC 9341和大肠杆菌ATCC 25922菌株研究了合成化合物的潜在抗菌作用。新合成的化合物显示出对厌食芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌的有希望的活性。

  DOI：

  10.3390/12010103