[2-(4-aminomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-1-R-(4-chloro-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 624732-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-aminomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-1-R-(4-chloro-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[4-(aminomethyl)-4-cyclohexylpiperidin-1-yl]-3-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 624732-81-6
• 化学式: C₂₆H₄₀ClN₃O₃
• 分子量: 478.075
• InChiKey: FWUFNDXCCGATLI-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(苄氧羰基)-2-甲基异硫脲 、 [2-(4-aminomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-1-R-(4-chloro-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {2-[4-cyclohexyl-4-(di-carbobenzyloxyguanidinyl)piperidin-1-yl]-1-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-ethyl} carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有的对映异构体和二对映异构体形式以及其药用盐，具有以下公式：其中R最好是取代芳基，W1是一个碳环单元，W2是一个含有杂原子的单元。

  公开号：

  US20040010010A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-azidomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-1-R-(4-chlorobenzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 5%-palladium/activated carbon 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到[2-(4-aminomethyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-1-R-(4-chloro-benzyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有的对映异构体和二对映异构体形式以及其药用盐，具有以下公式：其中R最好是取代芳基，W1是一个碳环单元，W2是一个含有杂原子的单元。

  公开号：

  US20040010010A1