(+/-)-alanine hydrochloride n-butyl ester | 81305-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-alanine hydrochloride n-butyl ester
• 英文别名: 2-aminopropionic acid butyl ester hydrochloride；DL-alanine butyl ester; hydrochloride；DL-Alanin-butylester; Hydrochlorid；(1-Butoxy-1-oxopropan-2-yl)azanium;chloride；(1-butoxy-1-oxopropan-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 81305-85-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 181.663
• InChiKey: ODMDNPRWFGSQHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二丁酯 、 (+/-)-alanine hydrochloride n-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以42.75 g的产率得到N-n-butoxyoxalylalanine n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种N-烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法，包括：(1)在三光气和有机碱的作用下，丙氨酸与醇进行酯化反应，得到丙氨酸酯盐酸盐；(2)在有机碱的作用下，步骤(1)得到丙氨酸酯盐酸盐与草酸酯进行酰胺化反应，反应结束后经过后处理得到所述的N‑烷氧基草酰丙氨酸酯。该制备方法采用三光气和有机碱作为反应的添加剂，避免了有毒溶剂苯的使用，同时缩短了反应的时间，并且产物含量和反应收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110483319B
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸 、 正丁醇 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (+/-)-alanine hydrochloride n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种N-烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法，包括：(1)在三光气和有机碱的作用下，丙氨酸与醇进行酯化反应，得到丙氨酸酯盐酸盐；(2)在有机碱的作用下，步骤(1)得到丙氨酸酯盐酸盐与草酸酯进行酰胺化反应，反应结束后经过后处理得到所述的N‑烷氧基草酰丙氨酸酯。该制备方法采用三光气和有机碱作为反应的添加剂，避免了有毒溶剂苯的使用，同时缩短了反应的时间，并且产物含量和反应收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110483319B

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] CONJUGATES COMPRISING CELL-BINDING AGENTS AND CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES AGENTS DE LIAISON CELLULAIRE ET DES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2016036794A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention relates to novel cell-binding agent-cytotoxic agent conjugates, wherein the cell-binding agent (CBA) is covalently linked to the cytotoxic agent through an aldehyde group obtained from oxidation of a 2-hydroxyethylamine moiety on the CBA. The invention also provides methods of preparing the conjugates of the present invention. The invention further provides composition and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the conjugates of the invention.

  该发明涉及一种新型细胞结合剂-细胞毒剂偶联物，其中细胞结合剂（CBA）通过氧化CBA上的2-羟乙胺基团得到的醛基与细胞毒剂共价连接。该发明还提供了制备本发明偶联物的方法。该发明还提供了使用该发明的偶联物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的组合物和方法。
• [EN] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005066189A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds and compositions of Formula (I) are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV.

  化合物和组合物的化学式（I）被描述，可用作抗增殖剂，特别是抗HPV。
• One-Pot formation of novel [3+3] NH-CH2 bridged cyclophanes
  作者：Yong Huang、Yajing Liu、Song Liu、Renbo Wu、Zehui Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.005

  日期：2018.5

  The new [3+3] NH-CH2 bridged cyclophanes bearing different functional groups and different cavity sizes were prepared in one pot by treating diamine derivatives with dialdehyde derivatives. Factors important for efficiently form-ing these macrocycles include reaction concentration (10 or 100 mmol), temperature (room temperature or 40–50 °C) and solvent (CHCl3). Preliminary fluorescence spectrometer

  通过用二醛衍生物处理二胺衍生物，在一个罐中制备了具有不同官能团和不同空腔尺寸的新的[3 + 3] NH-CH 2桥接的环烷。有效形成这些大环化合物的重要因素包括反应浓度（10或100 mmol），温度（室温或40–50°C）和溶剂（CHCl 3）。初步的荧光光谱仪和HRMS-ESI研究表明，带有3个羟基（3c）的新型[3 + 3] NH-CH 2桥联环烷的内腔是用于肉眼检测PBS缓冲液中Ag +的新型高选择性探针。
• ESR Spectra of Some Amino Acid Derivatives of Semiquinone Anions
  作者：Frank R. Hewgill、Ulrike Höfler、Richard C. Power、Hartmut B. Stegmann

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199601)34:1<47::aid-omr817>3.0.co;2-w

  日期：1996.1

  C‐5 and C‐6 was observed with 2‐tert‐butyl‐1,4‐benzoquinone, but C‐6 substitution predominated. Reduction of the latter isomers and of the naphthoquinones gave ESR spectra to which splitting constants were assigned with the help of ENDOR spectroscopy and selective deuteration.

  丙氨酸和亮氨酸的丁酯与叔丁基 1,4-苯醌和 1,4-萘醌反应得到相应的 N-取代醌。在 C-5 和 C-6 处均观察到 2-叔丁基-1,4-苯醌取代，但 C-6 取代占主导地位。后一种异构体和萘醌的还原给出了 ESR 光谱，在 ENDOR 光谱和选择性氘化的帮助下分配了分裂常数。