methyl 2-chloro-2-ethyl-3-oxobutanoate | 130000-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-2-ethyl-3-oxobutanoate
• CAS: 130000-33-8
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: YVSZXUQSNXUQGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-2-ethyl-3-oxobutanoate 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 盐酸吗茚酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF MOLINDONE

  摘要：

  本发明提供了制备莫林酮（I）的方法，包括：a）将化合物与环己烷-1,3-二酮反应，形成2-(2-氧代戊酰基)环己烷-1,3-二酮，其中X为Cl、Br或I；b）将2-(2-氧代戊酰基)环己烷-1,3-二酮环化为2-甲基-3-乙基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚；c）将2-甲基-3-乙基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚与吗啉和甲醛反应，得到莫林酮（I）；d）可选择将莫林酮（I）转化为其盐。本发明还提供了制备化合物的方法，包括：a）将化合物与乙基卤代烃和另一卤代源反应，形成化合物，其中R为烷基，X为Cl、Br或I；b）将化合物转化为化合物。

  公开号：

  US20200262788A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸甲酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到methyl 2-chloro-2-ethyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert De; Brunet, Pascal, Synthesis, 1990, # 7, p. 595 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparation of molindone
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US10752586B1

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention provides process for preparation of molindone (I) comprising: a) reacting compound with cyclohexane-1,3-dione to form 2-(2-oxopentan-3-yl)cyclohexane-1,3-dione wherein X is Cl, Br or I, b) cyclizing 2-(2-oxopentan-3-yl)cyclohexane-1,3-dione to 2-methyl-3-ethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole, c) reacting 2-methyl-3-ethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindole with morpholine and formaldehyde to give molindone (I), and d) optionally converting molindone (I) to its salt. The present invention further provides process for preparation of compound comprising: a) reacting compound with ethyl halide and another halide source to form compound wherein R is alkyl and X is Cl, Br or I; b) converting compound to compound.

  本发明提供了制备吗茚酮(I)的工艺，包括a) 将化合物与环己烷-1,3-二酮反应生成 2-(2-氧代戊烷-3-基)环己烷-1,3-二酮，其中 X 为 Cl、Br 或 I， b) 将 2-(2-氧代戊烷-3-基)环己烷-1,3-二酮环化为 2-甲基-3-乙基-4-氧代-4、5,6,7-四氢吲哚，c) 2-甲基-3-乙基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚与吗啉和甲醛反应得到吗啉酮(I)，d) 可选择地将吗啉酮(I)转化为其盐。本发明进一步提供了制备化合物的工艺，包括： a) 将化合物与卤化乙烷和另一种卤化源反应生成化合物，其中 R 为烷基，X 为 Cl、Br 或 I； b) 将化合物转化为化合物。
• DE, KIMPE NORBERT;BRUNET, PASCAL, SYNTHESIS,(1990) N, C. 595-596
  作者：DE, KIMPE NORBERT、BRUNET, PASCAL

  DOI：——

  日期：——