3-(2-methoxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one | 109037-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(2-Methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one；3-(2-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 109037-14-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: AAOUCIAJNNOCQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到3-(2-甲氧基苯基)-1-(4-甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  以甲苯磺酰肼为氢源的无过渡金属的新型无过渡金属共轭还原的α，β-不饱和酮

  摘要：

  已开发出一种新颖有效的方法，以甲苯磺酰肼为氢源，将α，β-不饱和酮化学选择性共轭还原为相应的饱和酮，产率中等至良好。本协议不需要使用过渡金属，并且有效地适用于广泛的衬底（25个示例）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.063
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 邻甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-methoxyphenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  以甲苯磺酰肼为氢源的无过渡金属的新型无过渡金属共轭还原的α，β-不饱和酮

  摘要：

  已开发出一种新颖有效的方法，以甲苯磺酰肼为氢源，将α，β-不饱和酮化学选择性共轭还原为相应的饱和酮，产率中等至良好。本协议不需要使用过渡金属，并且有效地适用于广泛的衬底（25个示例）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.063

文献信息

• 一种查尔酮类衍生物的合成方法
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）

  公开号：CN111285759B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种查尔酮类衍生物的合成方法：向容器中加入多聚磷酸PPA和溶剂1,4‑二氧六环，再依次加入98％浓硫酸、取代苯甲醛和取代苯乙酮，氮气保护下90℃加热搅拌反应2h；反应结束后分离纯化即得查尔酮类衍生物。本发明提供的合成方法催化剂价格低廉、反应条件温和、操作简便、产率高，为查尔酮类衍生物的合成提供了一种新的方法。
• Iodine-Catalyzed Mild and Efficient Method for the Synthesis of Chalcones
  作者：Koneni V. Sashidhara、Jammikuntla N. Rosaiah、Abdhesh Kumar

  DOI：10.1080/00397910802654724

  日期：2009.6.9

  Abstract Molecular iodine is found to catalyze the condensation of acetophenones with various aromatic aldehydes to prepare chalcones.

  摘要 分子碘可催化苯乙酮与各种芳香醛缩合制备查耳酮。
• A novel transition metal-free conjugate reduction of α,β-unsaturated ketones with tosylhydrazine as a hydrogen source
  作者：Xiaomeng Zhou、Xiaokang Li、Wei Zhang、Junmin Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.063

  日期：2014.9

  A novel and efficient method has been developed for the chemoselective conjugate reduction of α,β-unsaturated ketones with tosylhydrazine as a hydrogen source to the corresponding saturated ketones in moderate to good yields. The present protocol does not require the use of transition metal, and is efficient being applicable to a wide range of substrates (25 examples).

  已开发出一种新颖有效的方法，以甲苯磺酰肼为氢源，将α，β-不饱和酮化学选择性共轭还原为相应的饱和酮，产率中等至良好。本协议不需要使用过渡金属，并且有效地适用于广泛的衬底（25个示例）。