4-(1-benzotriazolyl)-5-{4-[2-(1-benzotriazolyl)-4,5-dicyanophenoxy]phenoxy}phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-benzotriazolyl)-5-{4-[2-(1-benzotriazolyl)-4,5-dicyanophenoxy]phenoxy}phthalonitrile
• 英文别名: 4-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-YL)-5-{4-[2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-YL)-4,5-dicyanophenoxy]phenoxy}-2-cyanophenyl cyanide；4-(benzotriazol-1-yl)-5-[4-[2-(benzotriazol-1-yl)-4,5-dicyanophenoxy]phenoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₃₄H₁₆N₁₀O₂
• 分子量: 596.567
• InChiKey: PLVZDGFSABSUOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-硝基-1,2-苯二甲腈 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1-benzotriazolyl)-5-{4-[2-(1-benzotriazolyl)-4,5-dicyanophenoxy]phenoxy}phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-(1-Benzotriazolyl)-5-nitrophthalonitrile as a highly active substrate in aromatic nucleophilic substitution reactions

  摘要：

  The title compound was synthesised, and its derivatives were prepared in high yields using the selective substitution of O-, S- and N-nucleophiles for the nitro group; an activating effect of the benzotriazolyl moiety on the above reactions was found.

  DOI：

  10.1070/mc2002v012n02abeh001538