1,4-二(庚氧基)苯 | 65128-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,4-二(庚氧基)苯
• 英文名称: 1,4-di-(n-heptyloxy)benzene
• 英文别名: 1,4-bis(heptyloxy)benzene；p-bis(heptyloxy)benzene；1,4-diheptyloxybenzene；1,4-bis-heptyloxy-benzene；1,4-Bis-heptyloxy-benzol；1,4-diheptoxybenzene
• CAS: 65128-45-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: JOCJNJPMMBGQCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57.6-58 °C
• 沸点：
  402.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(庚氧基)苯 在 硫酸 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1,4-二庚氧基-2,5-二碘-苯
  参考文献：
  名称：

  Solvent tuned excited state configuration mixing in a π-conjugated metal–organic oligomer

  摘要：

  Ï-共轭金属有机低聚物的光物理特性随溶剂成分的变化而平滑变化。这种变化被认为是由 3Ï、Ï* 和 3MLCT 级的溶剂调谐构型混合引起的。

  DOI：

  10.1039/b403084b
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 、 对苯二酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.33h， 以37.7%的产率得到1,4-二(庚氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  具有非手性柱[5]芳烃同系物的氨基酸衍生物的超分子对映异构体和结构分化。

  摘要：

  非手性柱[5]芳烃与手性胺的络合诱导了强圆二色性（CD）信号。CD响应随氨基酸客体的性质而显着不同，并且随着柱[5]芳烃客体的烷基链长度的增加，CD响应显着变化，并且它们的一部分甚至被反转。因此，该策略允许对具有同源分子主体的α-氨基酯进行前所未有的同时对映异构和结构区分。

  DOI：

  10.1039/c9cc08541f

文献信息

• Solvent-free synthesis of pillar[6]arenes
  作者：S. Santra、D. S. Kopchuk、I. S. Kovalev、G. V. Zyryanov、A. Majee、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1039/c5gc01505g

  日期：——

  An efficient solvent-free procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the solid-state condensation of finely milled 1,4-dialkoxybenzene and paraformaldehyde by grinding in the presence of...

  已经开发出一种有效的无溶剂合成柱[6]芳烃的方法。该程序涉及通过在...的存在下研磨将精细研磨的1,4-二烷氧基苯和低聚甲醛进行固态缩合。
• Role of polar solvents for the synthesis of pillar[6]arenes
  作者：S. Santra、I. S. Kovalev、D. S. Kopchuk、G. V. Zyryanov、A. Majee、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1039/c5ra19569a

  日期：——

  An efficient procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the condensation of 1,4-dialkoxybenzenes and paraformaldehyde in the presence of a catalytic amount of H2SO4 or BF3·OEt2 in polar solvent media (acetonitrile, ethyl alcohol, acetone etc.). In all cases the interaction afforded pillar[6]arenes in high yields.

  已经开发了合成柱[6]芳烃的有效方法。该方法包括在极性溶剂介质（乙腈，乙醇，丙酮等）中，在催化量的H 2 SO 4或BF 3 ·OEt 2存在下，缩合1,4-二烷氧基苯与低聚甲醛。在所有情况下，相互作用均以高收率提供了支柱[6]芳烃。
• New soluble rigid rod copolymers comprising alternating 2-amino-pyrimidine and phenylene repeat units: Syntheses, characterization, optical and electrochemical properties
  作者：Xirali Mamtimin、Rukiya Matsidik、Ismayil Nurulla

  DOI：10.1016/j.polymer.2009.11.010

  日期：2010.1

  organic solvents and trifloroacetic acid and exhibited good thermal stability. They emitted green light under UV irradiation in solid state and blue or green light in solution phase, respectively. Electrochemical behavior of these new polymers depicted facile p-doping and good electron-transporting properties. These polymers displayed bathochromic shift when protonated with CH3SO3H acid in chloroform solutions

  通过Sonogashira缩聚反应，在2-氨基-4,6-二碘乙嘧啶和1,4-二溴-2,5-二烷氧基苯之间制备了一种新型的2-氨基嘧啶的π共轭共聚物。通过FT-IR，1 H NMR和13 C NMR，荧光光谱，凝胶渗透色谱，热分析和元素分析来阐明共聚物的结构。衍生的聚合物可溶于常见的有机溶剂和三氟乙酸，并表现出良好的热稳定性。他们分别在固态紫外线照射下发出绿光和溶液相发出蓝光或绿光。这些新型聚合物的电化学行为描述浅显p掺杂和良好的电子传输性能。当用CH质子化这些聚合物显示红移3 SO 3 H酸在氯仿溶液或米甲酚溶液和红移峰，观察到从490纳米至652纳米。共聚物的XRD图谱表明，随着烷氧基链长度的增加，峰的强度增加。
• Synthesis and Characterization of Photorefractive Polymers Containing Transition Metal Complexes as Photosensitizer
  作者：Zhonghua Peng、Ali R. Gharavi、Luping Yu

  DOI：10.1021/ja970048l

  日期：1997.5.1

  This paper reports detailed synthesis and characterization of a hybridized polymer system which combines the ionic transition metal complexes and a conjugated polymer backbone bearing NLO chromophores to manifest a large photorefractive (PR) effect. In this system, the conjugated polymer backbone was chosen to play the dual role of a transporting channel for the charge carriers and a macroligand to

  本文报告了杂化聚合物系统的详细合成和表征，该系统结合了离子过渡金属配合物和带有 NLO 发色团的共轭聚合物主链，以表现出大的光折变 (PR) 效应。在该系统中，共轭聚合物主链被选择为电荷载流子的传输通道和与过渡金属络合物螯合的大配体的双重作用。Ru(II)-三(双吡啶基)配合物利用其金属到配体的电荷转移特性被选为光电荷发生器。Heck 偶联反应用于合成这些多功能聚合物。在极化样品上观察到零电场下的大净光学增益 (>200 cm-1)。合成方法是通用的，并扩展到含有 Os 配合物的 PR 聚合物的合成。所得聚合物在近红外区域 (780 nm) 的波长下显示出光折变性。这种方法还提供了微调......
• Photo- and electroluminescent properties of cyano-substituted styryl derivatives and synthesis of CN–PPV model compounds containing an alkoxy spacer for OLEDs
  作者：Hosuk Ryu、L.R. Subramanian、Michael Hanack

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.051

  日期：2006.6

  substituted acetonitrile derivatives 11,16,17. The influence of the different substituents on the optical properties of the resulting α-cyanostyryl compounds 18–20 was investigated. Another series of dimeric cyano-substituted styryl compounds 26–28 were prepared, in which a flexible, nonconjugated spacer is present between the two cyanostyryl moieties. The spacer isolates the π-conjugated portions of dimeric

  该系列的氰基取代的模型化合物18 - 20为有机发光二极管（OLED）是通过二醛之间的Knoevenagel缩合反应制备3，6，9和不同取代的乙腈衍生物11，16，17。对所得到的α氰基苯乙烯基的光学性质的不同取代基的影响，化合物18 - 20进行了研究。另一系列的二聚氰基取代苯乙烯基化合物26 – 28制备了其中两个氰基苯乙烯基部分之间存在挠性，非共轭的间隔基的化合物。间隔件隔离的二聚化合物的π共轭部分26 - 28，改善了它们在普通有机溶剂中的溶解度，并降低了它们的结晶倾向。这些特征有利于在OLED器件中生产有效的发光膜。