(E)-methoxyimino-[1,2,3]thiadiazol-4-yl-acetic acid | 66872-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-methoxyimino-[1,2,3]thiadiazol-4-yl-acetic acid
• 英文别名: 2-methoxyimino-2-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)acetic acid；(2E)-2-methoxyimino-2-(thiadiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 66872-27-3
• 化学式: C₅H₅N₃O₃S
• 分子量: 187.179
• InChiKey: UDFHIMFWMIISIQ-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-[1-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 (E)-methoxyimino-[1,2,3]thiadiazol-4-yl-acetic acid 生成 7-[2-methoxyimino-2-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)acetamido]-3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for

  摘要：

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04263291A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methoxyimino-[1,2,3]thiadiazol-4-yl-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-methoxyimino-[1,2,3]thiadiazol-4-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car

  摘要：

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噻二唑基或噻唑基取代的头孢烯和头霉素化合物、其药学上可接受的盐和生物前体、制备这些化合物的方法、制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗感染性疾病的方法。

  公开号：

  US04294960A1

文献信息

• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04288436A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of 3,7-disubstituted-3-cepham-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。