3-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)propanoic acid | 81258-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)propanoic acid
• CAS: 81258-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₄
• 分子量: 275.099
• InChiKey: OXRJIVVHTANZHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)propanoic acid 在 盐酸 、 叠氮乙酸乙酯 、 正丁基锂 、 磷酸 、 sodium 、 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 hemiacetal du methoxy-8 oxo-4 dihydro-2,3 4H-benzopyranne-1 carbaldehyde-6
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'oxopyranno[g]indoles

  摘要：

  乙基叠氮乙酸酯与6-甲醛基-4-咔喃酮反应，随后通过得到的叠氮化合物的环化反应得到7,8-二氢吡喃并[2,3-g]吲哚-9(1H)-酮。描述了这些新的三环系统的化学反应性的一个方面。通过质子核磁共振数据确定了从各种合成中分离出的化合物的结构。

  DOI：

  10.1139/v82-299
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 反应 1.08h， 生成 3-(4-bromo-2-methoxyphenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthèse d'oxopyranno[g]indoles

  摘要：

  乙基叠氮乙酸酯与6-甲醛基-4-咔喃酮反应，随后通过得到的叠氮化合物的环化反应得到7,8-二氢吡喃并[2,3-g]吲哚-9(1H)-酮。描述了这些新的三环系统的化学反应性的一个方面。通过质子核磁共振数据确定了从各种合成中分离出的化合物的结构。

  DOI：

  10.1139/v82-299

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• [EN] BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BCL -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021208963A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting both Bcl-2 wild type and mutated Bcl-2, in particular, Bcl-2 G101V and D103Y, and a method of using the compound disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases.

  本文披露了一种用于抑制Bcl-2野生型和突变型Bcl-2（特别是Bcl-2 G101V和D103Y）的化合物（I）以及使用本文披露的该化合物治疗失调的凋亡性疾病的方法。
• Design of Dual EP2/EP4 Antagonists through Scaffold Merging of Selective Inhibitors
  作者：Olivier Corminboeuf、Stefan Diethelm、Cornelia Zumbrunn、Isabelle Lyothier、Nadja Niggli、Carmela Gnerre、Sébastien Jeay、François Lehembre、Christoph Boss

  DOI：10.1002/cmdc.202300606

  日期：2024.1.15

  PGE2 promotes cancer progression by activation of the EP2 and EP4 prostaglandin receptors. We are reporting the development of dual EP2/EP4 antagonists. Our strategy relies on merging the scaffolds of EP2 selective (I) and EP4 selective (II) antagonists. A series of lead compounds was identified and shown to have promising drug-like properties.

  PGE2 通过激活 EP2 和 EP4 前列腺素受体促进癌症进展。我们正在报告双重 EP2/EP4 拮抗剂的开发。我们的策略依赖于合并 EP2 选择性 (I) 和 EP4 选择性 (II) 拮抗剂的支架。一系列先导化合物被鉴定并被证明具有有前途的药物样特性。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3625228A1

  公开（公告）日：2020-03-25
• US4436915A
  申请人：——

  公开号：US4436915A

  公开（公告）日：1984-03-13