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3-(ethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid | 7629-48-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(ethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid
英文别名
3-ethylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid;3-Aethylthiocarbamoylmercapto-propionsaeure;Aethyldithiocarbamidsaeure-(2-carboxy-aethylester);propionsaeure;β-N-Ethyl-thiocarbamoylmercapto-propionsaeure;β-(N-Ethyl-thiocarbamoylthio)-propionsaeure;3-[(Ethylcarbamothioyl)sulfanyl]propanoic acid;3-(ethylcarbamothioylsulfanyl)propanoic acid
3-(ethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid化学式
CAS
7629-48-3
化学式
C6H11NO2S2
mdl
——
分子量
193.291
InChiKey
WANKWUBKPSCUOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    94 °C
  • 沸点:
    333.7±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:bbb31a1af081ae6896a337fffeb94d63
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的可能性
    摘要:
    使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。
    DOI:
    10.1002/ardp.19743070615
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-dithiocarbamic acid-(2-cyano-ethyl ester) 生成 3-(ethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Seyden-Penne, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13>3, p. 599,631
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Alkyl-1,3-thiazane Derivatives and Precursors as Antiradiation Agents<sup>1</sup>
    作者:E. Campaigne、P. K. Nargund
    DOI:10.1021/jm00332a003
    日期:1964.3
  • 795. Esters and derivatives of N-substituted dithiocarbamic acids and O-alkyl hydrogen dithiocarbonates
    作者:J. L. Garraway
    DOI:10.1039/jr9620004072
    日期:——
  • Gresham; Jansen; Shaver, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1002
    作者:Gresham、Jansen、Shaver
    DOI:——
    日期:——
  • Gresham et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1000
    作者:Gresham et al.
    DOI:——
    日期:——
  • HANEFELD W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 315-328
    作者:HANEFELD W.
    DOI:——
    日期:——
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