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3-(ethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid
3-(ethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid | 7629-48-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(ethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid
英文别名
3-ethylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid;3-Aethylthiocarbamoylmercapto-propionsaeure;Aethyldithiocarbamidsaeure-(2-carboxy-aethylester);
propionsaeure;β-N-Ethyl-thiocarbamoylmercapto-propionsaeure;β-(N-Ethyl-thiocarbamoylthio)-propionsaeure;3-[(Ethylcarbamothioyl)sulfanyl]propanoic acid;3-(ethylcarbamothioylsulfanyl)propanoic acid
CAS
7629-48-3
化学式
C
6
H
11
NO
2
S
2
mdl
——
分子量
193.291
InChiKey
WANKWUBKPSCUOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
94 °C
沸点:
333.7±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
11
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
107
氢给体数:
2
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2930909090
SDS
SDS:bbb31a1af081ae6896a337fffeb94d63
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(ethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid
在
硫酸
、
乙酸酐
作用下, 反应 1.0h, 生成
3-Ethyl-2-thioxotetrahydro-1,3-thiazin-4-on
参考文献:
名称:
使用 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的可能性
摘要:
使用已知化合物的例子证明了通过二硫代氨基甲酸酯和 β-丙内酯合成 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 的主要优点。该过程扩展到新连接的表示。
DOI:
10.1002/ardp.19743070615
作为产物:
描述:
ethyl-dithiocarbamic acid-(2-cyano-ethyl ester)
生成
3-(ethyl-thiocarbamoylsulfanyl)-propionic acid
参考文献:
名称:
Seyden-Penne, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13>3, p. 599,631
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3-Alkyl-1,3-thiazane Derivatives and Precursors as Antiradiation Agents<sup>1</sup>
作者:
E. Campaigne、P. K. Nargund
DOI:
10.1021/jm00332a003
日期:
1964.3
795. Esters and derivatives of N-substituted dithiocarbamic acids and O-alkyl hydrogen dithiocarbonates
作者:
J. L. Garraway
DOI:
10.1039/jr9620004072
日期:
——
Gresham; Jansen; Shaver, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1002
作者:
Gresham、Jansen、Shaver
DOI:
——
日期:
——
Gresham et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1000
作者:
Gresham et al.
DOI:
——
日期:
——
HANEFELD W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 315-328
作者:
HANEFELD W.
DOI:
——
日期:
——
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