(S)-N-( 3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(azetidin-3-ylbuta-1,3-diynyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-( 3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(azetidin-3-ylbuta-1,3-diynyl)benzamide
• 英文别名: N-((S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobut-2-yl)-4-((3-azacyclobutyl)butan-1,3-diyn-1-yl)benzamide；N-[(2S)-3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-[4-(azetidin-3-yl)buta-1,3-diynyl]benzamide
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₃
• 分子量: 354.409
• InChiKey: MNFBMLOFFHJETB-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-( 3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(azetidin-3-ylbuta-1,3-diynyl)benzamide 在 2,2,2-三氟乙基甲酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-((1-formylazetidin-3-yl)buta-1,3-diyn-1-yl)-N-(1-(hydroxyamino)-3-methyl-3-(methyleneamino)-1-oxobutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2014165075A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-N-( 3-amino-1-(hydroxyamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-4-(azetidin-3-ylbuta-1,3-diynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸类衍生物、制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及酶抑制剂技术领域，提供了异羟肟酸类衍生物、制备方法和应用。本发明提供的异羟肟酸类衍生物中含有能够与LpxC酶活性区域中的活性锌离子螯合的异羟肟酸基团，且含有与LpxC酶中的疏水通道结合的疏水侧链，上述两个方面保证了异羟肟酸类衍生物对LpxC具有较好的杀菌活性、较低的潜在毒性。本发明提供的制备方法合成路线短，能够方便快捷的合成上述异羟肟酸类衍生物。

  公开号：

  CN111233730A

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2014165075A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。
• 异羟肟酸类衍生物、制备方法和应用
  申请人：中国医学科学院医药生物技术研究所

  公开号：CN111233730A

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明涉及酶抑制剂技术领域，提供了异羟肟酸类衍生物、制备方法和应用。本发明提供的异羟肟酸类衍生物中含有能够与LpxC酶活性区域中的活性锌离子螯合的异羟肟酸基团，且含有与LpxC酶中的疏水通道结合的疏水侧链，上述两个方面保证了异羟肟酸类衍生物对LpxC具有较好的杀菌活性、较低的潜在毒性。本发明提供的制备方法合成路线短，能够方便快捷的合成上述异羟肟酸类衍生物。