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acetic acid (1-{2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethyl}piperidin-4-ylcarbamoyl)methyl ester | 841203-64-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
acetic acid (1-{2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethyl}piperidin-4-ylcarbamoyl)methyl ester
英文别名
Acetic acid (1-{2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-ethyl}-piperidin-4-ylcarbamoyl)-methyl ester;acetic acid (1-(2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)-phenyl]-ethyl)-piperidin-4-ylcarbamoyl)-methyl ester;[(1-{2-[4-(1,3-Benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethyl}piperidin-4-yl)carbamoyl]methyl acetate;[2-[[1-[2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethyl]piperidin-4-yl]amino]-2-oxoethyl] acetate
acetic acid (1-{2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethyl}piperidin-4-ylcarbamoyl)methyl ester化学式
CAS
841203-64-3
化学式
C24H27N3O4S
mdl
——
分子量
453.562
InChiKey
UNNDDWDUVLBXRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-{2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethyl}piperidin-4-ylamine乙酰氧基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到acetic acid (1-{2-[4-(benzothiazol-2-yloxy)phenyl]ethyl}piperidin-4-ylcarbamoyl)methyl ester
    参考文献:
    名称:
    鉴定出具有抗炎活性的有效,选择性和口服活性白三烯a4水解酶抑制剂。
    摘要:
    LTA 4H是普遍分布的具有水解酶和氨基肽酶活性的69 kDa含锌胞质酶。作为水解酶,LTA 4H立体定向催化不稳定的环氧LTA 4向二醇LTB 4的转化,二醇LTB 4是嗜中性粒细胞的强力化学引诱剂和活化剂,是嗜酸性粒细胞,巨噬细胞,肥大细胞和T细胞的化学引诱剂。预期抑制LTB 4的形成对炎性疾病例如炎性肠病(IBD),哮喘和动脉粥样硬化的治疗是有益的。我们使用已知的抑制剂手动停靠在LTA 4H的活性位点中开发了一个药效团模型,以识别要筛选的化合物子集。通过这项工作,我们确定了一系列苯并恶唑,苯并噻唑和苯并咪唑抑制剂。SAR研究导致鉴定出了几种具有合适的交叉反应谱和出色的PK / PD特性的有效抑制剂。我们的工作集中在进一步剖析JNJ 27265732上,该研究在与IBD相关的疾病模型中显示出令人鼓舞的疗效。
    DOI:
    10.1021/jm701575k
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文献信息

  • LTA4H modulators and uses thereof
    申请人:Barchuk William T.
    公开号:US20080194630A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    白三烯A4水解酶(LTA4H)抑制剂,含有它们的组合物,以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
  • TREATMENT OF AGING-ASSOCIATED DISEASE WITH MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
    申请人:Alkahest, Inc.
    公开号:EP3793602A1
    公开(公告)日:2021-03-24
  • JP4726238B2
    申请人:——
    公开号:JP4726238B2
    公开(公告)日:2011-07-20
  • [EN] BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS LTA4H MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, BENZTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LTA4H
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005012297A9
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors of Formula (I), compositions containing them, and their use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation. Wherein X is selected from the group consisting of NR5, O, and S, with R5 being on of H and CH3; Y is selected from the group consisting; W is selected from the group consisting Of CH2 and CHR1-CH2,with R1 being one H and OH, wherein R1-attached carbon member in said CHR1-CH2 is not directly attached; R4 is selected from the group consisting of H, OCH3, CI, F Br, OH, NH2, CN, CF3 and CH3; R6 is H or F; and R2 and R3 are each independently selected from various groups.
    [FR] La présente invention a trait à des inhibiteurs de la leucotriène A4 hydrolase (LTA4H), de formule (I), dans laquelle : X est choisi parmi le groupe constitué de NR5, O, et S, R5 étant un parmi H et CH3 ; Y est choisi parmi le groupe constitué de CH2 et O ; Z est choisi parmi le groupe constitué de O ou d'une liaison ; W est choisi parmi le groupe constitué de CH2 et CHR1-CH2, R1 étant un parmi H et OH, dans lequel l'élément de carbone lié à R1 dans ledit CHR1-CH2 n'est pas directement lié au chaînon auquel ledit W est lié; R4 est choisi parmi le groupe constitué de H, OCH3, CI, F Br, OH, NH2, CN, CF3 et CH3; R6 est H ou F ; et R2 et R3 sont chacun, indépendamment choisis parmi divers groupes. L'invention a également trait à des compositions les contenant, et leur utilisation pour l'inhibition de l'activité enzymatique de LTA4H et le traitement, la prévention ou l'inhibition d'inflammation et/ou de conditions associées à l'inflammation.
  • [EN] LTA4H MODULATORS AND USES THEROF<br/>[FR] MODULATEURS DE LTA4H ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2008100564A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    [EN] Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.
    [FR] L'invention concerne des inhibiteurs de la leucotriène A4 hydrolase (LTA4H), des compositions les contenant et des procédés pour une utilisation de l'inhibition de l'activité de l'enzyme LTA4H et le traitement, la prévention ou l'inhibition d'une inflammation et/ou d'affections associées à une inflammation.
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