methyl 2-(acetoxymethyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate | 554458-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 2-(acetoxymethyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-acetoxymethyl-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-(acetyloxymethyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate
• CAS: 554458-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₄
• 分子量: 248.238
• InChiKey: HCNVJTRCRIPIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(acetoxymethyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate 、 异戊基碘 、 乙酰氯 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-hydroxymethyl-1-(3-methyl-butyl)-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物，其制备方法及其组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，该发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代2-甲基苯并咪唑衍生物。

  公开号：

  US20030207868A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(2-acetoxyacetyl)amino]-2-amino-benzoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以400 mg的产率得到methyl 2-(acetoxymethyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURANS AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] BENZOFURANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4

  摘要：

  化合物的结构式（0），以及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法在此处描述。

  公开号：

  WO2018234343A1

文献信息

• IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10899774B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Compounds of Formula 0, and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式 0 的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及作为白介素-1 受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。
• SUBSTITUTED 2-METHYL-BENZIMIDAZOLE RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1461035A2

  公开（公告）日：2004-09-29
• EP1461035A4
  申请人：——

  公开号：EP1461035A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• BENZOFURANS AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3642199A1

  公开（公告）日：2020-04-29
• IRAK4 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200115388A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Compounds of Formula 0, and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.