diethyl (1S,2R,3R,4S,5R,6S)-4-[(2-acetoxyacetyl)amino]-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate | 1377990-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (1S,2R,3R,4S,5R,6S)-4-[(2-acetoxyacetyl)amino]-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl (1S,2R,3R,4S,5R,6S)-4-[(2-acetyloxyacetyl)amino]-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1377990-53-8
• 化学式: C₂₈H₃₆Cl₂N₂O₁₀
• 分子量: 631.507
• InChiKey: WUPFYCZMFKVOJN-MABALFAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (1S,2R,3R,4S,5R,6S)-4-[(2-acetoxyacetyl)amino]-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到(1S,2R,3R,4S,5R,6S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]-4-[(2-hydroxyacetyl)amino]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED-3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANES 4-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 2/3

  摘要：

  一种公式为（formula）的mGlu2/3受体拮抗剂，描述了其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2012068041A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1S,2R,3R,4S,5R,6S)-4-amino-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 、 乙酰氧基乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到diethyl (1S,2R,3R,4S,5R,6S)-4-[(2-acetoxyacetyl)amino]-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED-3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANES 4-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 2/3

  摘要：

  一种公式为（formula）的mGlu2/3受体拮抗剂，描述了其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2012068041A1

文献信息

• 4-substituted-3-benzyloxy-bicyclo[3.1.0]hexane compounds as mGluR 2/3 antagonists
  申请人：Dressman Bruce Anthony

  公开号：US09056844B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文介绍了一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法。
• 4-SUBSTITUTED-3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Dressman Bruce Anthony

  公开号：US20130237573A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途及其制备方法。
• US9056844B2
  申请人：——

  公开号：US9056844B2

  公开（公告）日：2015-06-16