2,6-di-tert-butyl-4-{4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-pyrazol-1-yl-propoxy)phenylsulfanyl]-piperidin-4-ylsulfanyl}phenol | 1402048-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-{4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-pyrazol-1-yl-propoxy)phenylsulfanyl]-piperidin-4-ylsulfanyl}phenol
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-[4-[3,5-ditert-butyl-4-(3-pyrazol-1-ylpropoxy)phenyl]sulfanylpiperidin-4-yl]sulfanylphenol；2,6-ditert-butyl-4-[4-[3,5-ditert-butyl-4-(3-pyrazol-1-ylpropoxy)phenyl]sulfanylpiperidin-4-yl]sulfanylphenol
• CAS: 1402048-43-4
• 化学式: C₃₉H₅₉N₃O₂S₂
• 分子量: 666.048
• InChiKey: FJWRXKIYHOSNMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-{4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-pyrazol-1-yl-propoxy)phenylsulfanyl]-piperidin-4-ylsulfanyl}phenol 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanyl)-4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-pyrazol-1-yl-propoxy)phenylsulfanyl]piperidin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。

  公开号：

  WO2012135669A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-{4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-pyrazol-1-yl-propoxy)phenylsulfanyl]-piperidin-4-ylsulfanyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。

  公开号：

  WO2012135669A1