1,4,7,10,13-五硫杂环十五烷 | 36338-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 1,4,7,10,13-五硫杂环十五烷
• 英文名称: 1,4,7,10,13-pentathiacyclopentadecane
• CAS: 36338-04-2
• 化学式: C₁₀H₂₀S₅
• 分子量: 300.599
• InChiKey: JZVKYARMSUTTSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10,13-五硫杂环十五烷 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thioether–iodine charge-transfer complexes. Synthesis and low-temperature single-crystal structures of complexes of penta-, hexa- and octa-dentate homoleptic thioether macrocycles

  摘要：

  电荷转移配合物 2([15]aneS5)·7I2 1 ([15]aneS5 = 1,4,7,10,13-五硫环十五烷), [18]aneS6·I2 2, [18]aneS6·4I2 3 ([18]aneS6 = 1,4,7,10,13,16-六硫环十八烷)，[24]aneS8·I2 4 和 [24]aneS8·6I2 5 ([24]aneS8 = 1,4,7,10 ,13,16,19,22-八硫环二十四烷）已被制备并研究了它们的结构和溶液性质。这些化合物是通过缓慢蒸发含有 I2 和适当的硫醚大环化合物的 CH2Cl2 溶液来制备的。 1 的单晶结构测定显示三个 I2 分子与三个外向 S 供体配位 [S(1)−I(1) 2.797(3), I(1)−I(1−2) ) 2.798(2)、S(4)→I(4) 2.885(4)、I(4)→I(4→2) 2.764(2)、S(7)→I(7 ) 2.828(3) 和 I(7)→I(7→) 2.779(2) →; S(1)→I(1)→I(1→) 178.39(8), S(4)→I(4)→I(4→) 171.12(8), S(7)→I(7)→I(7-2)178.80(8)°]。第四个 I2 分子（位点占用率为 0.5）靠近 S(10) [I(10)−S(10) 2.839(5) ×]，键距 I(10)−I( 10-2) 2.674(3) — 异常短。化合物 2 是 1→1 I2→ 大环加合物的一个例子，显示出对称桥接的 I2 分子 [S(1)→I(1) 3.099(2), I(1)→I(1i) 2.7881(10) ×; S(1)→I(1)→I(1i) 178.68(4)°； i 1 – x, 1 – y, 1 – z] 在 [18]aneS6 大环之间。化合物 3 是 I2 和均配硫醚大环之间的加合物的第一个例子，它显示出外型 [S(1)→I(1) 2.838(2), I(1)→I(1→2) 2.7875(6) ×; S(1)−I(1)−I(1−2) 174.95(4)°] 和内切 [S(4)−I(4) 2.792(2), I(4) —I(4–2) 2.8067(7) —; S(4)→I(4)→I(4-2) 174.43(4)°] I2 分子的配位。内向取向的I2分子占据大环平面上方和下方的空间，大环采用S形构象。 1-1加合物4的单晶结构测定显示对称桥接的I2分子[S(1)→I(1) 3.215(2)和I(1)→I(1i) 2.758(2) ) �; S(1)→I(1)→I(1i) 172.75(3)°； i – x, – y, – z] 这是该化学计量的特征。化合物 5 在同一加合物中含有内向和外向 S 供体 [I(1)−I(1−2) 2.7861(8), I(4)−I(4−2) 2.7937(8) )、I(7)→I(7→2) 2.8345(8)、S(1)→I(1) 2.821(2)、S(4)→I(4) 2.815(2 ), S(7)→I(7) 2.741(2)→; S(1)→I(1)→I(1→) 170.15(5), S(4)→I(4)→I(4→) 177.41(5), S(7)→I(7)→I(7-2) 177.24(5)°]。这些结果在硫醚冠-碘电荷转移复合物的稳定性和特性的背景下进行了讨论，并提出了定性 MO 图来解释桥接 I2 片段中的 I-I 距离比末端结合片段中的 I-I 距离更短。 I2。

  DOI：

  10.1039/a801195h
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 在 乙腈(五羰基)钨(0) 丁炔二酸二甲酯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 六硫环辛烷 、 1,4,7,10-四硫环十二烷 、 1,4,7,10,13-五硫杂环十五烷
  参考文献：
  名称：

  六族和七族过渡金属羰基配合物从噻喃类化合物催化合成噻吩

  摘要：

  The synthesis of thiacrowns by the catalytic ring opening cyclooligomerization of thiirane has been investigated by using some Group VI and Group VII metal carbonyl complexes. The Group VI catalyst precursors were transition metal complexes of the form M(NCCH3)(PR3)x(CO)5−x (x=0, M=Cr, Mo and W; x=1, M=Cr, R=Ph; M=W, R=Ph, or OC6H4–p-Me). For Group VII, the manganese carbonyl cations: [Mn(NCCH3)(L)(CO)4]+

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01307-4

文献信息

• Studies on Chromium(III) and Vanadium(III) Complexes with Crown Ether and Crown Thioether Coordination – Synthesis, Properties and Structural Systematics
  作者：Charlotte D. Beard、Loretta Carr、Martin F. Davis、John Evans、William Levason、Louise D. Norman、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1002/ejic.200600573

  日期：2006.11

  series of six-coordinate chloro Cr-III and V-III complexes involving crown ether, crown thioether and mixed ether/thioether crowns, [MCl3(crown)] (M = Cr or V, crown = 12-crown-4, 15-crown-5,18-crown-6, [12]aneS(4), [15]aneS(5), [9]aneS(2)O, [15]aneS(2)O(3), [18]aneS(3)O(3)) has been prepared by the reaction of [MCl3(thf)(3)] with rigorously dried crown in anhydrous CH2Cl2. In the presence of small amounts

  一系列涉及冠醚、冠硫醚和混合醚/硫醚冠的六配位氯 Cr-III 和 V-III 配合物，[MCl3(crown)] (M = Cr 或 V，冠 = 12-crown-4, 15 -crown-5,18-crown-6, [12]aneS(4), [15]aneS(5), [9]aneS(2)O, [15]aneS(2)O(3), [18] ]aneS(3)O(3)) 是通过 [MCl3(thf)(3)] 与严格干燥的冠在无水 CH2Cl2 中反应制备的。在少量水的存在下，获得单水物质 [MCl3(H2O)(15-crown-5)] 和 [MCl3(H2O)(18-crown-6)]。产品已通过红外和紫外/可见光谱、微量分析和 [CrCl3(H2O)(18-crown-6)]、[VCl3(H2O)(15-crown-5)] 和 [CrCl3([15] aneS(5))]，通过 X 射线晶体学。特别是
• Crown thioether complexes of trivalent transition metal ions. The crystal structure of [Cr(18S6)Cl3]
  作者：Gregory J. Grant、Karen E. Rogers、William N. Setzer、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04462-i

  日期：1995.6

  The structure of the macrocyclic complex, [Cr(18S6)Cl 3 ] (18S6=1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane), has been determined by single-crystal X-ray diffraction, the first Cr(III)-thioether coordination complex to be structurally characterized. An octahedral environment of three sulfur atoms and three chlorine atoms around the Cr(III) center is observed in the complex, and the stereoisomer obtained in

  摘要通过单晶X射线衍射确定了第[Cr（18S6）Cl 3]（18S6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane）的大环配合物的结构，第一个Cr（ III）-硫醚配位化合物要进行结构表征。在该配合物中观察到在Cr（III）中心周围有三个硫原子和三个氯原子的八面体环境，在我们的情况下获得的立体异构体是18S6配体中只有三个相邻的硫原子与CrCl键合的立体异构体。 3部分。这也是18S6配体的这种非典型配位模式的第一个报道结构，该配体通常以六齿形式配位或作为桥连配体配位。描述了一系列其他十一种Cr（III）硫醚配合物的合成，表征和电子光谱。所有十二种Cr络合物均具有通式CrLCl 3，并且潜在的四齿，五齿和六齿硫醚配体均起配位至单个金属中心的三齿配体的作用。Cr络合物的电子光谱都很相似，可以很容易地计算出配体场参数。硫醚起弱电场配体的作用，与用较软的金属离
• TASK SPECIFIC CHELATING IONIC LIQUIDS FOR REMOVAL OF METAL IONS FROM AQUEOUS SOLUTION VIA LIQUID/LIQUID EXTRACTION AND ELECTROCHEMISTRY
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20200030716A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Disclosed are methods of extracting metal ions using ionic liquids (ILs), IL complexes, and mixtures comprising an IL and a metal-chelating group. Also disclosed are IL complexes, and mixtures comprising an IL and a metal-chelating group.

  揭示了利用离子液体（ILs）、IL络合物和包含IL和金属螯合基团的混合物提取金属离子的方法。还揭示了IL络合物和包含IL和金属螯合基团的混合物。
• Stabilisation of the [Mn(CO)2]+ fragment by thioether macrocyclic ligands; synthesis, spectroscopic and structural characterisation
  作者：Bhavesh Patel、Gillian Reid

  DOI：10.1039/b000446o

  日期：——

  fac-[Mn(CO)3(L)]+ (L = [12]aneS4, 1,4,7,10-tetrathiacyclododecane; [14]aneS4, 1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane; or [15]aneS5, 1,4,7,10,13-pentathiacyclopentadecane), formed by treatment of fac-[Mn(CO)3(Me2CO)3]+ with L in MeCN solution, were readily decarbonylated with Me3NO to yield the first dicarbonyl manganese(I) thioether complexes, cis-[Mn(CO)2(L)]+. The crystal structures of [Mn(CO)3([12]aneS4)]CF3SO3

  的FAC三羰锰（我）物种FAC - [锰（CO）3（L）] +（L = [12] ANES 4，1,4,7,10-四硫代环十二烷; [14] aneS 4，1,4,8,11-四硫代环十四烷; 或[15] ANES 5，1,4,7,10,13-pentathiacyclopentadecane），通过处理形成FAC - [锰（CO）3（ME 2 CO）3 ] +其中L在MeCN的溶液中，容易与脱羰用Me 3 NO生成第一个二羰基锰（I）硫醚配合物，顺-[Mn（CO）2（L）] +。[Mn（CO）3（[12] aneS 4）] CF 3 SO 3和[Mn（CO）3（[15] aneS 5）] CF 3 SO 3的晶体结构证实了fac三羰基安排，与大循环以三齿方式键合，分别留下一个或两个非键合的S原子。的晶体结构的顺式- [锰（CO）2（[12] ANES 4）] CF 3 SO 3 ·0.5CHCl
• Crown thioether complexes of p-block elements: crystal and molecular structures of SbCl₃·9s3 (9s3 = 1,4,7-trithiacyclononane) and 2SbCl₃·18S6 (18S6 = 1,4,7,10,13,16-hexathiacyclooctadecane)
  作者：Gerald R. Willey、Miles T. Lakin、Mythili Ravindran、Nathaniel W. Alcock

  DOI：10.1039/c39910000271

  日期：——

  first crown thioether complexes of SbIII and BiIII, as representative p-block elements, have been isolated, viz SbCl3·9S31, BiCl3·9S3·0.5 MeCN, SbCl3·15S5, 2SbCl3·18S6 2 and BiCl3·18S6; X-ray crystal structure determinations of 1 and 2 establish full participation of ligand S-donor sites in metal ⋯ sulphur bonding in each case.

  已分离出作为代表性p嵌段元素的Sb III和Bi III的首个冠状硫醚配合物，即SbCl 3 ·9S3 1，BiCl 3 ·9S3·0.5 MeCN，SbCl 3 ·15S5，2SbCl 3 ·18S6 2和BiCl 3 ·18S6; 的X射线晶体结构测定1和2建立在每种情况下在金属⋯硫结合的配体S-供体部位的充分参与。