dimethyl 1,1'-ferrocenedicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1,1'-ferrocenedicarboxylate
• 英文别名: Ferrocene,1,1'-bis(methoxycarbonyl)-
• 化学式: C₁₄H₁₄FeO₄
• 分子量: 302.11
• InChiKey: XYXYRORHDADYHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1,1'-ferrocenedicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1'-methoxycarbonylferrocene-1-carboxylicacid
  参考文献：
  名称：

  金属配位与不对称的1，n'-二取代的二茂铁组氨酸肽

  摘要：

  在这项研究中，探索了不对称的1个n'-取代的二茂铁（Fc）肽偶联物的配位化学，其中肽取代基是两个不同的含组氨酸的肽。产生的Fc共轭物可作为金属络合物形成的配体，目的是生成具有不稳定配位位点的络合物。以下Fc [CO-His（Trt）-OMe] [COOMe]（1），Fc [CO-His（Trt）-Gly-OMe] [CO-Gly-OMe]（2），Fc [CO-His（ Trt）-His（Trt）-OMe] [CO-His（Trt）-OMe]（3）和Fc [CO-His（Trt）-Gly-His（Trt）-OMe] [CO-Gly-His（ Trt）-OMe]（4）进行了合成和表征。每种化合物与金属二价金属离子Zn 2 +，Co形成离散的络合物2+和Cd 2+，其中单个金属离子被金属配体络合，这在光谱上已得到证实。Fc基团的氧化还原特性受肽取代基的金属配位影响，并且在添加金属离子时发生阳极移位。这些遵循Zn

  DOI：

  10.1002/ejic.201800455
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bisferrocenedicarboxylic acid 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 以90%的产率得到dimethyl 1,1'-ferrocenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含二茂铁的聚酰胺和聚脲

  摘要：

  1,1'-双（β-氨基乙基）二茂铁 avec une variete de chlorures de diacides et diisocyanates 的适当缩聚界面方法

  DOI：

  10.1021/ja00325a027

文献信息

• The preparation of a new type of ferrocene-based compounds with large conjugated system containing symmetrical aromatic vinyl with Schiff base moieties and the study of their third-order nonlinear optical properties
  作者：Weiguo Yu、Jianhong Jia、Jianrong Gao、Liang Han、Yujin Li

  DOI：10.1016/j.cplett.2016.04.096

  日期：2016.9

  Herein we reported the preparation of a new type of ferrocene-based compounds with large conjugated system containing symmetrical aromatic vinyl and Schiff base moieties and the study of their third-order nonlinear optical (NLO) properties. Their third-order NLO properties were measured using femtosecond laser and degenerate four-wave mixing (DFWM) technique. The obtained χ (3) , n 2 and γ values of these

  摘要 本文报道了一种含有对称芳族乙烯基和席夫碱基团的大共轭体系的新型二茂铁基化合物的制备及其三阶非线性光学（NLO）性质的研究。使用飞秒激光和简并四波混合 (DFWM) 技术测量了它们的三阶 NLO 特性。得到的这些分子的χ (3) 、n 2 和γ值分别在0.998-1.429 × 10 -12 esu、1.847-2.646 × 10 -11 esu 和1.026-1.449 × 10 -30 esu 的范围内。响应时间范围为 43.65 fs 至 61.71 fs。结果表明，这些化合物具有潜在的非线性光学应用。
• Preparation of Cyclopentadienyltricarbonylrhenium Complexes Using a Double Ligand-Transfer Reaction
  作者：Todd W. Spradau、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/om971018u

  日期：1998.5.1

  double ligand-transfer reaction is described for the preparation of substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium complexes. In the reaction, potassium perrhenate(VII) is reduced and carbonylated by treatment with chromium trichloride and chromium hexacarbonyl to provide a proposed alkoxy carbonyl rhenium(I) intermediate. It is believed that this intermediate then undergoes a Cp ligand-transfer reaction

  描述了用于制备取代的环戊二烯基三羰基hen配合物的独特的双配体转移反应。在该反应中，通过用三氯化铬和六羰基铬处理将高hen酸钾（VII）还原并羰基化，以提供所提出的烷氧基羰基（（I）中间体。据信该中间体然后与酰基取代的二茂铁进行Cp配体转移反应，以提供相应的（酰基-环戊二烯基）三羰基r络合物。为了促进高r酸盐的还原，必须使用强配位溶剂（例如甲醇），并且必须将与Cp环共轭的羰基取代基活化，以将其从铁转移到to。
• Deprotonative metallation of ferrocenes using mixed lithium–zinc and lithium–cadmium combinations
  作者：Gandrath Dayaker、Aare Sreeshailam、Floris Chevallier、Thierry Roisnel、Palakodety Radha Krishna、Florence Mongin

  DOI：10.1039/b924939g

  日期：——

  A mixed lithium–cadmium amide and a combination of lithium and zinc amides were reacted with a range of ferrocenes; deprotonative mono- or dimetallation in general occurred chemoselectively at room temperature, as evidenced by subsequent quenching with iodine.

  一种混合锂-镉酰胺与锂和锌酰胺的组合与一系列二茂铁进行反应；通常在室温下，通过随后用碘淬灭可以证明，发生了选择性的去质子化单金属化或双金属化反应。
• Synthesis and biological evaluation of Tc-99m-cyclopentadienyltricarbonyl-technetium-labeled A-85380: An imaging probe for single-photon emission computed tomography investigation of nicotinic acetylcholine receptors in the brain
  作者：Hiroyuki Kimura、Masashi Ueda、Hidekazu Kawashima、Kenji Arimitsu、Yusuke Yagi、Hideo Saji

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.04.030

  日期：2019.6

  We have designed (S)-(5-(azetidin-2-ylmethoxy)pyridine-3-yl)methyl cyclopentadienyltricarbonyl technetium carboxylate ([99mTc]CPTT-A-E) with high affinity for nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) using (2(S)-azetidinylmethoxy)-pyridine (A-85380) as the lead compound to develop a Tc-99m-cyclopentadienyltricarbonyl-technetium (99mTc)-labeled nAChR imaging probe. Because technetium does not contain

  我们设计了（S）-（5-（氮杂环丁烷-2-基甲氧基）吡啶-3-基）甲基环戊二烯基三羰基羧酸tech（[99mTc] CPTT-AE），其对烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）具有高亲和力，使用（2（S ）-氮杂环丁烷基甲氧基）-吡啶（A-85380）作为先导化合物，以开发Tc-99m-环戊二烯基三羰基-（（99mTc）标记的nAChR成像探针。由于tech不包含稳定的同位素，因此通过配位rh来合成环戊二烯基三羰基rh（CPTR），rh是与tech具有相同配位结构的同源元素。此外，评估了对nAChR的结合亲和力。CPTR-AE对nAChR表现出高结合亲和力（Ki = 0.55 nM）。通过[99mTc] CPTT-AE的放射合成，得到的目标化合物的放射化学产率为33％，放射化学纯度大于97％。大脑的体外放射自显影研究表明，局部nAChR密度与在每个目标区域中积累的[99mTc] CPTT-AE的
• Heterometallic platinum(<scp>ii</scp>) compounds with β-aminoethylferrocenes: synthesis, electrochemical behaviour and anticancer activity
  作者：Daniel Nieto、Ana M. González-Vadillo、Sonia Bruña、César J. Pastor、Carla Ríos-Luci、Leticia G. León、José M. Padrón、Carmen Navarro-Ranninger、Isabel Cuadrado

  DOI：10.1039/c1dt11358e

  日期：——

  3–6 containing ferrocenyl and platinum(II) centers has been synthesized by reaction of 1-β-aminoethylferrocene (1) and 1,1′-bis(β-aminoethyl)ferrocene (2) with Pt(II) precursors. Using K2[PtCl4] as the Pt(II) source, the cis-square-planar neutral compounds [Feη5-C5H4(CH2)2NH2}2PtCl2] (3) and [Fe(η5-C5H4(CH2)2NH2)(η5-C5H5)}2PtCl2] (5) were obtained. Reaction of cis-[PtCl2(dmso)2] with 1 and 2 resulted

  异金属化合物的新家族3-6含二茂铁和铂（II）中心已经通过反应合成的1- β -aminoethylferrocene（1）和1,1'-双（β -氨基乙基）二茂铁（2）的Pt（II）前体。使用该K 2 [氯铂酸4 ]作为铂（II）源，所述顺式-方面的中性化合物的[Fe η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 NH 2 } 2氯铂酸2 ]（3）和[的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 NH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）} 2氯铂酸2 ]（5）获得。的反应顺- [氯铂酸2（DMSO）2 ]与1和2导致的位移DMSO从铂配位层和氯化物配体，得到阳离子和中性化合物的[Fe η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）2 NH 2 } 2的Pt（DMSO）CL]氯（4）和[Fe（上η 5 -C 5 ħ 4（CH 2）2 NH 2）（η 5 -C 5 H ^ 5）的Pt（DMSO）氯2

表征谱图