2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(O-methanesulfonyl)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide | 1456906-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(O-methanesulfonyl)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide
• 英文别名: 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-6-O-methanesulfonyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)hexanamide
• CAS: 1456906-17-4
• 化学式: C₂₀H₂₉F₃N₂O₆S
• 分子量: 482.521
• InChiKey: SICAOZDBCAYCAZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(O-methanesulfonyl)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-6-(trans-2-phenylcycloprapan-1-amino)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-6-(O-methanesulfonyl)-N-(3-trifluoromethylbenzyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  赖氨酸特异性脱甲基酶1选择性灭活剂：靶向蛋白质的药物递送机制

  摘要：

  药物释放：鉴于赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）可以通过将苯基环丙胺（PCPA）（一种弱且非选择性的LSD1抑制剂）直接递送至该酶的活性位点而有效而选择性地失活，这是一种新型的LSD1灭活剂（1）被设计。生物学和机制研究表明1有效地和选择性地抑制LSD1。

  DOI：

  10.1002/anie.201303999