α-Chlorobenzyl acetate | 26827-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Chlorobenzyl acetate
• 英文别名: Essigsaeure-(α-chlorbenzylester)；α-Chlor-benzylacetat；α-Chlorbenzylacetat；2-Chlorobenzylacetat；Acetoxymethan；[Chloro(phenyl)methyl] acetate
• CAS: 26827-40-7
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: SUPZGQZIGFKYJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chlorobenzyl acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 9-苄亚甲基芴
  参考文献：
  名称：

  苯并富勒烯和二苯并富勒烯1-乙酸氯烷基酯的合成† ‡

  摘要：

  通过1-氯烷基乙酸酯合成苯并富烯和二苯并富烯

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600332
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苄酯 在 氯 作用下， 生成 α-Chlorobenzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Euranto,E.; Hautoniemi,L.M., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 50 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Depsipeptides and Their Therapeutic Use
  申请人：Shuttleworth Stephen Joseph

  公开号：US20110112090A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A Compound of structure (IX) or (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is —C(═O)N(R 10 )— or —CH(OPr 3 )—; R 7 , R 9 and R 10 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid; Pr 1 and Pr 2 are the same or different and represent hydrogen or a thiol protecting group; Pr 3 is hydrogen or an alcohol protecting group; R 1 , R 2 , R 5 and R 6 are the same or different and represent hydrogen or an amino acid side chain moiety from either a natural or an unnatural amino acid, or R 1 and R 2 and/or R 5 and R 6 , taken together with the carbon atom to which they are attached, form a spirocyclic moiety, with the proviso that: each of R 1 and R 2 is not hydrogen, or each of R 5 and R 6 is not hydrogen.

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。
• Green Access to α-Haloalkyl and α-Halobenzyl Esters, Versatile Intermediates for the One-Pot Two-Step Synthesis of O,O′-Diacyl Acetals Using Zinc-Based Ionic Liquid Catalyst
  作者：Fabienne Fache、Ignasi de Azpiazu、Béatrice Pelotier、Olivier Piva、Christel Gozzi

  DOI：10.1055/s-0037-1612415

  日期：2019.6

  Abstract α-Haloalkyl and α-halobenzyl esters have been synthesized using a zinc-based ionic liquid catalyst, BMIZnCl3. These esters can then react with acids without intermediate purification to obtain mixed O,O′-diacyl acetals in a one-pot process. α-Haloalkyl and α-halobenzyl esters have been synthesized using a zinc-based ionic liquid catalyst, BMIZnCl3. These esters can then react with acids without

  抽象的 已经使用锌基离子液体催化剂BMIZnCl 3合成了α-卤代烷基酯和α-卤代苄基酯。然后，这些酯可以与酸反应而无需中间纯化，得到混合ø，ö '-diacyl缩醛在一个单釜法。 已经使用锌基离子液体催化剂BMIZnCl 3合成了α-卤代烷基酯和α-卤代苄基酯。然后，这些酯可以与酸反应而无需中间纯化，得到混合ø，ö '-diacyl缩醛在一个单釜法。
• Formyloxyacetoxyphenylmethane as an <i>N</i>-Formylating Reagent for Amines, Amino Acids, and Peptides
  作者：Robert S. L. Chapman、Ruth Lawrence、Jonathan M. J. Williams、Steven D. Bull

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02382

  日期：2017.9.15

  Formyloxyacetoxyphenylmethane is a stable, water-tolerant, N-formylating reagent for primary and secondary amines that can be used under solvent-free conditions at room temperature to prepare a range of N-formamides, N-formylanilines, N-formyl-α-amino acids, N-formylpeptides, and an isocyanide.

  Formyloxyacetoxyphenylmethane是一种稳定的，水耐受性，Ñ对于可以无溶剂的条件下在室温下可用于制备一系列的伯和仲胺-formylating试剂Ñ -formamides，Ñ -formylanilines，Ñ甲酰基α氨基酸，N-甲酰基肽和异氰化物。
• Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen: Eine in Vergessenheit geratene Carbonylreaktion. I. Präparative Anwendungsbreite
  作者：Markus Neuenschwander、Peter Bigler、Klaus Christen、Rudolf Iseli、Rolf Kyburz、Hansueli Mühle

  DOI：10.1002/hlca.19780610612

  日期：1978.9.20

  Chloroacylation and bromoacylation of carbonyl compounds: A forgotten carbonyl reaction. I. Scope of the reaction

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化：被遗忘的羰基反应。一，反应范围
• Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen. III. Lage des Gleichgewichts
  作者：Peter Bigler、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19780610621

  日期：1978.9.20

  Chloroacylation and Bromoacylation of Carbonyl Compounds III. Reactant/Product Equilibria

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化III。反应物/产物平衡