methyl 3-(2-amino-2-oxoethyl)-5-methylhexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(2-amino-2-oxoethyl)-5-methylhexanoate
• 英文别名: Methyl 3-(2-amino-2-oxoethyl)-5-methylhexanoate
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: GAVADYDSIYXWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-amino-2-oxoethyl)-5-methylhexanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-(氨甲酰甲基)-5-甲基己酸
  参考文献：
  名称：

  Y形潜在的三阶非线性光学材料– 3-（2-氨基-2-氧代乙基）-5-甲基己酸：结构，光谱和对接研究的分析

  摘要：

  本工作报告了合成的具有经验式C 19 H 17的3-（2-氨基-2-氧代乙基）-5-甲基己酸（缩写为AOEMHA）的结构，光谱特征，非线性光学性质和对接研究的分析NO 3。通过单晶X射线衍射技术确定的固态结构表明，AOEMHA是Y形的，次甲基碳原子充当结点。形成Y形结构的三个段之间的二面角为77.7（3）°，86.2（9）°和19.9（2）°。在晶体结构中，O–H⋯O和N–H⋯O氢键链形成平行于ac的无限二维结构飞机。在Crystal Explorer和Multiwfn程序的支持下，分子间的相互作用被进一步可视化和拓扑分析（使用分子中的原子量子理论）。还估计了所研究化合物的反应性参数（前沿分子轨道，分子静电表面电势，原子电荷和Fukui函数）和拓扑研究（局部轨道定位剂和电子局部函数）。对于氢和所有其他单个非环状键，已经进行了键离解能的计算，以评估通过自氧化机理可能产生的降解性能。线性折射率和三阶非线性磁化率（χ

  DOI：

  10.1039/d0nj02658a

文献信息

• [EN] STEREOSELECTIVE ENZYMATIC SYNTHESIS OF (S) OR (R)-ISO-BUTYL-GLUTARIC ESTER<br/>[FR] SYNTHÈSE ENZYMATIQUE STÉRÉOSÉLECTIVE DE L'ESTER (S) OU (R)-ISOBUTYLGLUTARIQUE
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2009158343A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention relates to a stereoselective enzymatic synthesis of (S) or (R)-iso-butyl-glutaric ester, an intermediate of S-Pregabalin.

  本发明涉及(S)或(R)-异丁基戊二酸酯的立体选择性酶合成，该酯是S-Pregabalin的中间体。
• Processes for the preparation of R-(+)-3-(carbamoyl methyl)-5-methylhexanoic acid and salts thereof
  申请人：Hedvati Lilach

  公开号：US20070293694A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Provided are processes for the synthesis of R-(+)-3-(carbamoylmethyl)-5-methylhexanoic acid and salts thereof, intermediates in the synthesis of S-pregabalin.

  提供了合成R-(+)-3-(carbamoylmethyl)-5-methylhexanoic acid及其盐的过程，这是合成S- pregabalin的中间体。
• STEREOSELECTIVE ENZYMATIC SYNTHESIS OF (S) OR (R)-ISO-BUTYL-GLUTARIC ESTER
  申请人：Hedvati Lilach

  公开号：US20100087525A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to a stereoselective enzymatic synthesis of (S) or (R)-iso-butyl-glutaric ester, an intermediate of S-Pregabalin.

  本发明涉及(S)或(R)-异丁基戊二酸酯的立体选择性酶催化合成，该化合物是S-Pregabalin的中间体。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF R-(+)-3-(CARBAMOYL METHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID AND SALTS THEREOF
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP2019817A2

  公开（公告）日：2009-02-04
• US7462738B2
  申请人：——

  公开号：US7462738B2

  公开（公告）日：2008-12-09