[(((2-p-methoxyphenyl)pyridyl)methyl)bis(2-pyridylmethyl)]amine | 364040-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(((2-p-methoxyphenyl)pyridyl)methyl)bis(2-pyridylmethyl)]amine
• 英文别名: 1-[6-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 364040-63-1
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O
• 分子量: 396.492
• InChiKey: BKGAMHNERLHDAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化铁 、 [(((2-p-methoxyphenyl)pyridyl)methyl)bis(2-pyridylmethyl)]amine 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到[(((2-p-methoxyphenyl)pyridyl)methyl)bis(2-pyridylmethyl)]amine Fe(III)Cl3
  参考文献：
  名称：

  三（2-吡啶基甲基）胺配体的单取代衍生物对FeCl3的三齿配位：（（2-溴吡啶基）甲基）双-（2-吡啶基甲基）胺Fe（III）Cl3和（（（2-对-甲氧基苯基）吡啶基）甲基）双（2-吡啶基甲基）胺Fe（III）Cl3，并与双（2-吡啶基甲基）] Fe（III）Cl3配合物进行比较。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic001339p
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(((2-p-methoxyphenyl)pyridyl)methyl)bis(2-pyridylmethyl)]amine
  参考文献：
  名称：

  在非血红素铁中心衍生自烷基氢过氧化物的仿生芳基羟基化。FeIVO 氧化剂的证据

  摘要：

  许多非血红素铁依赖性酶激活分子氧以催化芳烃底物的羟基化。这种化学的主要特征是通过用单个 α-芳烃取代基修饰三（2-吡啶基甲基）胺 (TPA) 获得的四齿三足配体家族的配合物开发的。这些包括以下：-C(6)H(5)(即，6-PhTPA)、L(1)；-oC(6)H(4)D, od(1)-L(1); -C(6)D(5)，d(5)-L(1)；-mC(6)H(4)NO(2), L(2); -mC(6)H(4)CF(3), L(3); -mC(6)H(4)Cl, L(4); -mC(6)H(4)CH(3), L(5); -mC(6)H(4)OCH(3), L(6); -pC(6)H(4)OCH(3), L(7)。此外，还合成了具有一个 α-苯基和两个 α-甲基取代基 (6,6-Me(2)-6-PhTPA, L(8)) 的相应配体。[(L(1))Fe(II)(NCCH(3))(2)](ClO(4))(2)

  DOI：

  10.1021/ja028478l