1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane | 860777-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane
• 英文别名: N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazacycloheptane；2-[[4-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-1,4-diazepan-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 860777-96-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: FCHXKGOFUUBIGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane 、 三氯化铁 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到[Fe2(μ-O)(1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane(2-))2]
  参考文献：
  名称：

  使用m-CPBA作为氧化剂的非血红素微氧桥联二铁（III）催化剂对碳氢化合物的化学选择性和仿生羟基化作用。

  摘要：

  三种新型的非血红素微氧桥联二铁（III）配合物[Fe2（micro-O）（L1）2] 2，其中H2（L1）为N，N'-邻苯撑双（水杨基亚胺），[Fe2（ micro-O）（L2）2] .2H2O 4，其中H2（L2）是N，N'-邻苯撑双（3,5-二叔丁基水杨亚胺）和[Fe2（micro-O）（L3） [2] 6，其中H2（L3）= 1,4-双（2-羟基苄基）-1,4-二氮杂pan已被分离出来，并作为催化剂使用间胆过苯甲酸将烷烃选择性氧化转化为醇（m -CPBA）作为助氧化剂。单核铁（III）络合物[Fe（L1）Cl] 1和[Fe（L4）Cl] 7，其中H2（L4）= 1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基） ）-1,4-二氮杂pan烷也已分离出来，并在CH3CN溶液中生成了与二聚体配合物4和6对应的那些，并通过使用表征为[Fe（L2）Cl] 3和[Fe（L3）Cl] 5 ESI-MS，

  DOI：

  10.1039/b820771b
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 2-(溴甲基)乙酸苯酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane
  参考文献：
  名称：

  基于新型苯酚功能化重氮介环配体的线性同三核金属配合物的设计：结构分析和磁性

  摘要：

  两种新型苯氧桥连线性三金属 Cu II 和 Ni II 配合物 [Cu 3 (μ-L) 2 ](CH 3 OH) 2 (ClO 4 ) 2 (1) 和 [Ni 3 (μ-L) 的形成2 (CH 3 OH) 2 ](ClO 4 ) 2 (2)，具有通过额外的苯酚供体侧链（H 2 L = N,N'-双（2-羟基苄基）-1,4-二氮杂环庚烷）功能化的新二氮杂中环配体)，已经实现，两种配合物都已通过红外光谱、元素分析、电导率测量、热分析和紫外/可见技术进行表征。单晶 X 射线衍射分析表明，1 和 2 都具有相似的苯氧基桥接线性三核核。对于 1，两个末端和中心 Cu II 离子处于方形平面环境中，相邻的分子内 Cu...Cu 间距为 2.9376(9) A。然而，对于 2，两个末端 Ni II 离子处于方形平面环境中，中心 Ni II 离子通过两个甲醇配体的轴向配位呈现八面体几何形状，相邻的分子内 Ni

  DOI：

  10.1002/ejic.200400618
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane 、 N-甲基咪唑 、 亚碘酰苯 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到氧化环己烯
  参考文献：
  名称：

  通过双酚盐配体的锰（iii）配合物调节烯烃的环氧化作用：配体的路易斯碱性对反应性的影响†

  摘要：

  [Mn（L）Cl]类型的新的锰（III）配合物家族，其中H 2 L为1,4-双（2-羟基-苄基）-1,4-二氮杂（（H 2（L1）） ，1,4-双（2-羟基-4-甲基苄基）-1,4-二氮杂（（H 2（L2）），1,4-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-1,4-已分离出二氮杂庚烷（H 2（L3））和1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）-1,4-二氮杂烷（H 2（L4））并进行了研究环氧化反应的催化剂。配合物1-4已使用元素分析，电子光谱和电化学方法以及ESI-MS进行了表征。的单晶X射线结构1和3包含MNN 2 ö 2氯发色团具有新颖方锥体协调的几何形状（τ：1，0.11; 3，0.00）。所有配合物在溶液中均具有扭曲的方锥配位几何形状，如在电子光谱中观察到的特征谱带所揭示的那样。已进行了时变密度泛函理论（TD-DFT）计算，以帮助指定配合物的电子吸收光谱带。Mn（III）/ Mn（II））1-4的氧化还原电势（E

  DOI：

  10.1039/c3dt51766g

文献信息

• Mechanistic Insight into the Reactivity of Oxotransferases by Novel Asymmetric Dioxomolybdenum(VI) Model Complexes
  作者：Ramasamy Mayilmurugan、Bastian N. Harum、Manuel Volpe、Alexander F. Sax、Mallayan Palaniandavar、Nadia C. Mösch‐Zanetti

  DOI：10.1002/chem.201001177

  日期：2011.1.10

  geometry around molybdenum(VI) in an asymmetrical cis‐β configuration. The MoOoxo bond lengths differ only by ≈0.01 Å. Complexes 1, 2, 5, and 6 exhibit two successive MoVI/MoV (E1/2, −1.141 to −1.848 V) and MoV/MoIV (E1/2, −1.531 to −2.114 V) redox processes. However, only the MoVI/MoV redox couple was observed for 3 and 4, suggesting that the subsequent reduction of the molybdenum(V) species is difficult

  双（酚盐）配体1,4--双（2-羟基苄基）-1,4-二氮杂烷，1,4-双（2-羟基-4-甲基苄基）-1,4的不对称钼（VI）二氧杂配合物-二氮杂苯，1,4-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-1,4-二氮杂苯，1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基丁基）-1,4 -二氮杂pan，1,4-双（2-羟基-4-氟苄基）-1,4-二氮杂and和1,4-双（2-羟基-4-氯苄基）-1,4-二氮杂（（H 2（L1 ）–H 2（分别为L6））已被分离并作为钼氧代转移酶的功能模型进行了研究。通过使用NMR光谱，质谱，元素分析和电化学方法，这些配合物已被表征为[MoO 2（L）] 1–6型不对称配合物。[MoO的分子结构2（L）] 1-4已被成功地通过单晶X射线衍射分析，其显示在他们的非对称表现出围绕钼（VI）一个扭曲的八面体配位几何形状确定顺式-β结构。莫 ö氧的键长仅由≈0.01埃不同。配合物1，2，5，和6显示出两个连续的Mo