1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane | 860777-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane
• 英文别名: N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazacycloheptane；2-[[4-[(2-hydroxyphenyl)methyl]-1,4-diazepan-1-yl]methyl]phenol
• CAS: 860777-96-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: FCHXKGOFUUBIGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane 、 三氯化铁 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到[Fe2(μ-O)(1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane(2-))2]
  参考文献：
  名称：

  使用m-CPBA作为氧化剂的非血红素微氧桥联二铁（III）催化剂对碳氢化合物的化学选择性和仿生羟基化作用。

  摘要：

  三种新型的非血红素微氧桥联二铁（III）配合物[Fe2（micro-O）（L1）2] 2，其中H2（L1）为N，N'-邻苯撑双（水杨基亚胺），[Fe2（ micro-O）（L2）2] .2H2O 4，其中H2（L2）是N，N'-邻苯撑双（3,5-二叔丁基水杨亚胺）和[Fe2（micro-O）（L3） [2] 6，其中H2（L3）= 1,4-双（2-羟基苄基）-1,4-二氮杂pan已被分离出来，并作为催化剂使用间胆过苯甲酸将烷烃选择性氧化转化为醇（m -CPBA）作为助氧化剂。单核铁（III）络合物[Fe（L1）Cl] 1和[Fe（L4）Cl] 7，其中H2（L4）= 1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基） ）-1,4-二氮杂pan烷也已分离出来，并在CH3CN溶液中生成了与二聚体配合物4和6对应的那些，并通过使用表征为[Fe（L2）Cl] 3和[Fe（L3）Cl] 5 ESI-MS，

  DOI：

  10.1039/b820771b
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 2-(溴甲基)乙酸苯酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane
  参考文献：
  名称：

  基于新型苯酚功能化重氮介环配体的线性同三核金属配合物的设计：结构分析和磁性

  摘要：

  两种新型苯氧桥连线性三金属 Cu II 和 Ni II 配合物 [Cu 3 (μ-L) 2 ](CH 3 OH) 2 (ClO 4 ) 2 (1) 和 [Ni 3 (μ-L) 的形成2 (CH 3 OH) 2 ](ClO 4 ) 2 (2)，具有通过额外的苯酚供体侧链（H 2 L = N,N'-双（2-羟基苄基）-1,4-二氮杂环庚烷）功能化的新二氮杂中环配体)，已经实现，两种配合物都已通过红外光谱、元素分析、电导率测量、热分析和紫外/可见技术进行表征。单晶 X 射线衍射分析表明，1 和 2 都具有相似的苯氧基桥接线性三核核。对于 1，两个末端和中心 Cu II 离子处于方形平面环境中，相邻的分子内 Cu...Cu 间距为 2.9376(9) A。然而，对于 2，两个末端 Ni II 离子处于方形平面环境中，中心 Ni II 离子通过两个甲醇配体的轴向配位呈现八面体几何形状，相邻的分子内 Ni

  DOI：

  10.1002/ejic.200400618
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 1,4-bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazepane 、 N-甲基咪唑 、 亚碘酰苯 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到氧化环己烯
  参考文献：
  名称：

  通过双酚盐配体的锰（iii）配合物调节烯烃的环氧化作用：配体的路易斯碱性对反应性的影响†

  摘要：

  [Mn（L）Cl]类型的新的锰（III）配合物家族，其中H 2 L为1,4-双（2-羟基-苄基）-1,4-二氮杂（（H 2（L1）） ，1,4-双（2-羟基-4-甲基苄基）-1,4-二氮杂（（H 2（L2）），1,4-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-1,4-已分离出二氮杂庚烷（H 2（L3））和1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）-1,4-二氮杂烷（H 2（L4））并进行了研究环氧化反应的催化剂。配合物1-4已使用元素分析，电子光谱和电化学方法以及ESI-MS进行了表征。的单晶X射线结构1和3包含MNN 2 ö 2氯发色团具有新颖方锥体协调的几何形状（τ：1，0.11; 3，0.00）。所有配合物在溶液中均具有扭曲的方锥配位几何形状，如在电子光谱中观察到的特征谱带所揭示的那样。已进行了时变密度泛函理论（TD-DFT）计算，以帮助指定配合物的电子吸收光谱带。Mn（III）/ Mn（II））1-4的氧化还原电势（E

  DOI：

  10.1039/c3dt51766g

文献信息

• Mechanistic Insight into the Reactivity of Oxotransferases by Novel Asymmetric Dioxomolybdenum(VI) Model Complexes
  作者：Ramasamy Mayilmurugan、Bastian N. Harum、Manuel Volpe、Alexander F. Sax、Mallayan Palaniandavar、Nadia C. Mösch‐Zanetti

  DOI：10.1002/chem.201001177

  日期：2011.1.10

  geometry around molybdenum(VI) in an asymmetrical cis‐β configuration. The MoOoxo bond lengths differ only by ≈0.01 Å. Complexes 1, 2, 5, and 6 exhibit two successive MoVI/MoV (E1/2, −1.141 to −1.848 V) and MoV/MoIV (E1/2, −1.531 to −2.114 V) redox processes. However, only the MoVI/MoV redox couple was observed for 3 and 4, suggesting that the subsequent reduction of the molybdenum(V) species is difficult

  双（酚盐）配体1,4--双（2-羟基苄基）-1,4-二氮杂烷，1,4-双（2-羟基-4-甲基苄基）-1,4的不对称钼（VI）二氧杂配合物-二氮杂苯，1,4-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-1,4-二氮杂苯，1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基丁基）-1,4 -二氮杂pan，1,4-双（2-羟基-4-氟苄基）-1,4-二氮杂and和1,4-双（2-羟基-4-氯苄基）-1,4-二氮杂（（H 2（L1 ）–H 2（分别为L6））已被分离并作为钼氧代转移酶的功能模型进行了研究。通过使用NMR光谱，质谱，元素分析和电化学方法，这些配合物已被表征为[MoO 2（L）] 1–6型不对称配合物。[MoO的分子结构2（L）] 1-4已被成功地通过单晶X射线衍射分析，其显示在他们的非对称表现出围绕钼（VI）一个扭曲的八面体配位几何形状确定顺式-β结构。莫 ö氧的键长仅由≈0.01埃不同。配合物1，2，5，和6显示出两个连续的Mo
• Tuning the olefin epoxidation by manganese(<scp>iii</scp>) complexes of bisphenolate ligands: effect of Lewis basicity of ligands on reactivity
  作者：Muniyandi Sankaralingam、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c3dt51766g

  日期：——

  temperature under an N2 atmosphere. Addition of N-methylimidazole to the reaction mixture leads to an increase in the epoxide yield. A correlation between the Lewis acidity of the Mn(III) center as tuned by the substituents on the phenolate ligand, and the epoxide yield and product selectivity has been observed. The present complexes act as better chemoselective catalysts for epoxidation of cyclohexene

  [Mn（L）Cl]类型的新的锰（III）配合物家族，其中H 2 L为1,4-双（2-羟基-苄基）-1,4-二氮杂（（H 2（L1）） ，1,4-双（2-羟基-4-甲基苄基）-1,4-二氮杂（（H 2（L2）），1,4-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）-1,4-已分离出二氮杂庚烷（H 2（L3））和1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基）-1,4-二氮杂烷（H 2（L4））并进行了研究环氧化反应的催化剂。配合物1-4已使用元素分析，电子光谱和电化学方法以及ESI-MS进行了表征。的单晶X射线结构1和3包含MNN 2 ö 2氯发色团具有新颖方锥体协调的几何形状（τ：1，0.11; 3，0.00）。所有配合物在溶液中均具有扭曲的方锥配位几何形状，如在电子光谱中观察到的特征谱带所揭示的那样。已进行了时变密度泛函理论（TD-DFT）计算，以帮助指定配合物的电子吸收光谱带。Mn（III）/ Mn（II））1-4的氧化还原电势（E
• Towards the Design of Linear Homo‐Trinuclear Metal Complexes Based on a New Phenol‐Functionalised Diazamesocyclic Ligand: Structural Analysis and Magnetism
  作者：Miao Du、Xiao‐Jun Zhao、Jian‐Hua Guo、Xian‐He Bu、Joan Ribas

  DOI：10.1002/ejic.200400618

  日期：2005.1

  The formation of two novel phenoxo-bridged linear trimetallic Cu I I and Ni I I complexes, [Cu 3 (μ-L) 2 ](CH 3 OH) 2 (ClO 4 ) 2 (1) and [Ni 3 (μ-L) 2 (CH 3 OH) 2 ](ClO 4 ) 2 (2), with a new diazamesocyclic ligand functionalised by additional phenol donor pendants (H 2 L = N,N'- bis(2-hydroxybenzyl)-1,4-diazacycloheptane), has been achieved and both complexes have been characterised by IR spectroscopy

  两种新型苯氧桥连线性三金属 Cu II 和 Ni II 配合物 [Cu 3 (μ-L) 2 ](CH 3 OH) 2 (ClO 4 ) 2 (1) 和 [Ni 3 (μ-L) 的形成2 (CH 3 OH) 2 ](ClO 4 ) 2 (2)，具有通过额外的苯酚供体侧链（H 2 L = N,N'-双（2-羟基苄基）-1,4-二氮杂环庚烷）功能化的新二氮杂中环配体)，已经实现，两种配合物都已通过红外光谱、元素分析、电导率测量、热分析和紫外/可见技术进行表征。单晶 X 射线衍射分析表明，1 和 2 都具有相似的苯氧基桥接线性三核核。对于 1，两个末端和中心 Cu II 离子处于方形平面环境中，相邻的分子内 Cu...Cu 间距为 2.9376(9) A。然而，对于 2，两个末端 Ni II 离子处于方形平面环境中，中心 Ni II 离子通过两个甲醇配体的轴向配位呈现八面体几何形状，相邻的分子内 Ni
• Chemoselective and biomimetic hydroxylation of hydrocarbons by non-heme μ-oxo-bridged diiron(iii) catalysts using m-CPBA as oxidant
  作者：Ramasamy Mayilmurugan、Helen Stoeckli-Evans、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/b820771b

  日期：——

  is selectively (A/K, 12.2) oxidized by the dimeric complex to cyclohexanol (A, CyOH) and a small amount of the further oxidized product cyclohexanone (K, CyO). However, interestingly, the corresponding monomeric complex affords enhanced yields of both CyOH and CyO but with a lower selectivity (A/K=1.7) and also 1-chlorocyclohexane via oxidative ligand transfer (OLT). The oxidation of adamantane by

  三种新型的非血红素微氧桥联二铁（III）配合物[Fe2（micro-O）（L1）2] 2，其中H2（L1）为N，N'-邻苯撑双（水杨基亚胺），[Fe2（ micro-O）（L2）2] .2H2O 4，其中H2（L2）是N，N'-邻苯撑双（3,5-二叔丁基水杨亚胺）和[Fe2（micro-O）（L3） [2] 6，其中H2（L3）= 1,4-双（2-羟基苄基）-1,4-二氮杂pan已被分离出来，并作为催化剂使用间胆过苯甲酸将烷烃选择性氧化转化为醇（m -CPBA）作为助氧化剂。单核铁（III）络合物[Fe（L1）Cl] 1和[Fe（L4）Cl] 7，其中H2（L4）= 1,4-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苄基） ）-1,4-二氮杂pan烷也已分离出来，并在CH3CN溶液中生成了与二聚体配合物4和6对应的那些，并通过使用表征为[Fe（L2）Cl] 3和[Fe（L3）Cl] 5 ESI-MS，